Sebaziöses Mammakarzinom

Zusammenfassung Wir berichten über den Fall eines sebaziösen Karzinoms als sehr seltenen histologischen speziellen Subtyp des Mammakarzinoms. Aufgrund der Rarität derartiger Tumoren werden insbesondere differenzialdiagnostische Überlegungen beleuchtet sowie der Ausschluss einer Assoziation mit dem M...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Wachter, D.L. [verfasserIn] Rauh, C. Wenkel, E. Fasching, P.A. Beckmann, M.W. Hartmann, A.

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2014

Schlagwörter:	Differential diagnostics WHO classification Therapy Muir-Torre syndrome Prognosis

Anmerkung:	© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Der Pathologe - Berlin : Springer, 1994, 35(2014), 1 vom: 12. Jan., Seite 72-76
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Links:	Volltext

DOI / URN:	10.1007/s00292-013-1844-4

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abstract	Zusammenfassung Wir berichten über den Fall eines sebaziösen Karzinoms als sehr seltenen histologischen speziellen Subtyp des Mammakarzinoms. Aufgrund der Rarität derartiger Tumoren werden insbesondere differenzialdiagnostische Überlegungen beleuchtet sowie der Ausschluss einer Assoziation mit dem Muir-Torre-Syndrom beschrieben. Zuletzt folgt eine kurze Diskussion mit Überlegungen hinsichtlich der möglichen Entstehung des Tumors sowie bzgl. der Therapie. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014
abstractGer	Zusammenfassung Wir berichten über den Fall eines sebaziösen Karzinoms als sehr seltenen histologischen speziellen Subtyp des Mammakarzinoms. Aufgrund der Rarität derartiger Tumoren werden insbesondere differenzialdiagnostische Überlegungen beleuchtet sowie der Ausschluss einer Assoziation mit dem Muir-Torre-Syndrom beschrieben. Zuletzt folgt eine kurze Diskussion mit Überlegungen hinsichtlich der möglichen Entstehung des Tumors sowie bzgl. der Therapie. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014
abstract_unstemmed	Zusammenfassung Wir berichten über den Fall eines sebaziösen Karzinoms als sehr seltenen histologischen speziellen Subtyp des Mammakarzinoms. Aufgrund der Rarität derartiger Tumoren werden insbesondere differenzialdiagnostische Überlegungen beleuchtet sowie der Ausschluss einer Assoziation mit dem Muir-Torre-Syndrom beschrieben. Zuletzt folgt eine kurze Diskussion mit Überlegungen hinsichtlich der möglichen Entstehung des Tumors sowie bzgl. der Therapie. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014
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