Neues in der WHO-Klassifikation 2014 der Tumoren des Corpus uteri
Zusammenfassung Die Änderungen in der WHO-Klassifikation 2014 umfassen mehrere Tumorentitäten des Corpus uteri, wobei es einerseits zu einer Vereinfachung der Klassifikation, andererseits zu einer Einführung neuer Entitäten kam. Aus der Fülle der Änderungen seien genannt: Bei den Vorläuferläsionen d...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Lax, S. F. [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Artikel |
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| Sprache: |
Deutsch |
| Erschienen: |
2016 |
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| Anmerkung: |
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Aus der Fülle der Änderungen seien genannt: Bei den Vorläuferläsionen des Endometriumkarzinoms wird nunmehr zwischen Endometriumhyperplasie ohne Atypien und atypischer Endometriumhyperplasie unterschieden, wobei letztere synonym als endometrioide intraepitheliale Neoplasie (EIN) bezeichnet werden kann. Beim Endometriumkarzinom wird zwischen Typ-1-(endometrioid inkl. Variante und muzinös) und Typ-2-Karzinomen (serös und klarzellig) unterschieden. Für die Diagnosestellung eines serösen Karzinoms ist bei unklarer Histomorphologie eine p53-Immunhistochemie mit einem „Alles-oder-nichts-Muster“ hilfreich. Die neuroendokrinen Karzinome werden ähnlich wie im Gastrointestinaltrakt in gut differenzierte neuroendokrine Tumoren und schlecht differenzierte neuroendokrine Karzinome (klein- bzw. großzellig) untergeteilt. Leiomyosarkome des Uterus sind typischerweise „high grade“ und durch eine ausgeprägte zelluläre Atypie und eine lebhafte mitotische Aktivität charakterisiert. Low-grade-Neoplasien des Endometriumstromas zeigen häufig Fusions-Gene wie z. B. JAZF1/SUZ12. Das High-grade-Stromasarkom des Endometriums ist durch Überexpression von Cyclin-D1 und Anwesenheit des Fusions-Gens YWHAE-FAM22 neu definiert und gegenüber dem undifferenzierten Sarkom des Uterus abzugrenzen. 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Neues in der WHO-Klassifikation 2014 der Tumoren des Corpus uteri |
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Zusammenfassung Die Änderungen in der WHO-Klassifikation 2014 umfassen mehrere Tumorentitäten des Corpus uteri, wobei es einerseits zu einer Vereinfachung der Klassifikation, andererseits zu einer Einführung neuer Entitäten kam. Aus der Fülle der Änderungen seien genannt: Bei den Vorläuferläsionen des Endometriumkarzinoms wird nunmehr zwischen Endometriumhyperplasie ohne Atypien und atypischer Endometriumhyperplasie unterschieden, wobei letztere synonym als endometrioide intraepitheliale Neoplasie (EIN) bezeichnet werden kann. Beim Endometriumkarzinom wird zwischen Typ-1-(endometrioid inkl. Variante und muzinös) und Typ-2-Karzinomen (serös und klarzellig) unterschieden. Für die Diagnosestellung eines serösen Karzinoms ist bei unklarer Histomorphologie eine p53-Immunhistochemie mit einem „Alles-oder-nichts-Muster“ hilfreich. Die neuroendokrinen Karzinome werden ähnlich wie im Gastrointestinaltrakt in gut differenzierte neuroendokrine Tumoren und schlecht differenzierte neuroendokrine Karzinome (klein- bzw. großzellig) untergeteilt. Leiomyosarkome des Uterus sind typischerweise „high grade“ und durch eine ausgeprägte zelluläre Atypie und eine lebhafte mitotische Aktivität charakterisiert. Low-grade-Neoplasien des Endometriumstromas zeigen häufig Fusions-Gene wie z. B. JAZF1/SUZ12. Das High-grade-Stromasarkom des Endometriums ist durch Überexpression von Cyclin-D1 und Anwesenheit des Fusions-Gens YWHAE-FAM22 neu definiert und gegenüber dem undifferenzierten Sarkom des Uterus abzugrenzen. Karzinosarkome (maligne Müller-Mischtumoren, MMMT) zeigen biologische und molekulare Ähnlichkeiten mit High-grade-Karzinomen. © The Author(s) 2016 |
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Zusammenfassung Die Änderungen in der WHO-Klassifikation 2014 umfassen mehrere Tumorentitäten des Corpus uteri, wobei es einerseits zu einer Vereinfachung der Klassifikation, andererseits zu einer Einführung neuer Entitäten kam. Aus der Fülle der Änderungen seien genannt: Bei den Vorläuferläsionen des Endometriumkarzinoms wird nunmehr zwischen Endometriumhyperplasie ohne Atypien und atypischer Endometriumhyperplasie unterschieden, wobei letztere synonym als endometrioide intraepitheliale Neoplasie (EIN) bezeichnet werden kann. Beim Endometriumkarzinom wird zwischen Typ-1-(endometrioid inkl. Variante und muzinös) und Typ-2-Karzinomen (serös und klarzellig) unterschieden. Für die Diagnosestellung eines serösen Karzinoms ist bei unklarer Histomorphologie eine p53-Immunhistochemie mit einem „Alles-oder-nichts-Muster“ hilfreich. Die neuroendokrinen Karzinome werden ähnlich wie im Gastrointestinaltrakt in gut differenzierte neuroendokrine Tumoren und schlecht differenzierte neuroendokrine Karzinome (klein- bzw. großzellig) untergeteilt. Leiomyosarkome des Uterus sind typischerweise „high grade“ und durch eine ausgeprägte zelluläre Atypie und eine lebhafte mitotische Aktivität charakterisiert. Low-grade-Neoplasien des Endometriumstromas zeigen häufig Fusions-Gene wie z. B. JAZF1/SUZ12. Das High-grade-Stromasarkom des Endometriums ist durch Überexpression von Cyclin-D1 und Anwesenheit des Fusions-Gens YWHAE-FAM22 neu definiert und gegenüber dem undifferenzierten Sarkom des Uterus abzugrenzen. Karzinosarkome (maligne Müller-Mischtumoren, MMMT) zeigen biologische und molekulare Ähnlichkeiten mit High-grade-Karzinomen. © The Author(s) 2016 |
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Zusammenfassung Die Änderungen in der WHO-Klassifikation 2014 umfassen mehrere Tumorentitäten des Corpus uteri, wobei es einerseits zu einer Vereinfachung der Klassifikation, andererseits zu einer Einführung neuer Entitäten kam. Aus der Fülle der Änderungen seien genannt: Bei den Vorläuferläsionen des Endometriumkarzinoms wird nunmehr zwischen Endometriumhyperplasie ohne Atypien und atypischer Endometriumhyperplasie unterschieden, wobei letztere synonym als endometrioide intraepitheliale Neoplasie (EIN) bezeichnet werden kann. Beim Endometriumkarzinom wird zwischen Typ-1-(endometrioid inkl. Variante und muzinös) und Typ-2-Karzinomen (serös und klarzellig) unterschieden. Für die Diagnosestellung eines serösen Karzinoms ist bei unklarer Histomorphologie eine p53-Immunhistochemie mit einem „Alles-oder-nichts-Muster“ hilfreich. Die neuroendokrinen Karzinome werden ähnlich wie im Gastrointestinaltrakt in gut differenzierte neuroendokrine Tumoren und schlecht differenzierte neuroendokrine Karzinome (klein- bzw. großzellig) untergeteilt. Leiomyosarkome des Uterus sind typischerweise „high grade“ und durch eine ausgeprägte zelluläre Atypie und eine lebhafte mitotische Aktivität charakterisiert. Low-grade-Neoplasien des Endometriumstromas zeigen häufig Fusions-Gene wie z. B. JAZF1/SUZ12. Das High-grade-Stromasarkom des Endometriums ist durch Überexpression von Cyclin-D1 und Anwesenheit des Fusions-Gens YWHAE-FAM22 neu definiert und gegenüber dem undifferenzierten Sarkom des Uterus abzugrenzen. Karzinosarkome (maligne Müller-Mischtumoren, MMMT) zeigen biologische und molekulare Ähnlichkeiten mit High-grade-Karzinomen. © The Author(s) 2016 |
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Aus der Fülle der Änderungen seien genannt: Bei den Vorläuferläsionen des Endometriumkarzinoms wird nunmehr zwischen Endometriumhyperplasie ohne Atypien und atypischer Endometriumhyperplasie unterschieden, wobei letztere synonym als endometrioide intraepitheliale Neoplasie (EIN) bezeichnet werden kann. Beim Endometriumkarzinom wird zwischen Typ-1-(endometrioid inkl. Variante und muzinös) und Typ-2-Karzinomen (serös und klarzellig) unterschieden. Für die Diagnosestellung eines serösen Karzinoms ist bei unklarer Histomorphologie eine p53-Immunhistochemie mit einem „Alles-oder-nichts-Muster“ hilfreich. Die neuroendokrinen Karzinome werden ähnlich wie im Gastrointestinaltrakt in gut differenzierte neuroendokrine Tumoren und schlecht differenzierte neuroendokrine Karzinome (klein- bzw. großzellig) untergeteilt. Leiomyosarkome des Uterus sind typischerweise „high grade“ und durch eine ausgeprägte zelluläre Atypie und eine lebhafte mitotische Aktivität charakterisiert. Low-grade-Neoplasien des Endometriumstromas zeigen häufig Fusions-Gene wie z. B. JAZF1/SUZ12. Das High-grade-Stromasarkom des Endometriums ist durch Überexpression von Cyclin-D1 und Anwesenheit des Fusions-Gens YWHAE-FAM22 neu definiert und gegenüber dem undifferenzierten Sarkom des Uterus abzugrenzen. 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