Funktionelle Regeneration des Herzinfarkts durch die Transplantation von Stammzell-Patches
Zusammenfassung Die Stammzellforschung hat in den letzten Jahren eine große Faszination erzeugt. In den ersten klinischen Studien zur Regeneration des Herzens waren nach der Transplantation von autologen Zellen jedoch geringere Funktionsverbesserungen erreicht worden, als die tierexperimentellen Dat...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Siepe, M. [verfasserIn] Schlensak, C. [verfasserIn] Beyersdorf, F. [verfasserIn] |
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Format: |
E-Artikel |
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Sprache: |
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Erschienen: |
2010 |
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Schlagwörter: |
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Zusammenfassung Die Stammzellforschung hat in den letzten Jahren eine große Faszination erzeugt. In den ersten klinischen Studien zur Regeneration des Herzens waren nach der Transplantation von autologen Zellen jedoch geringere Funktionsverbesserungen erreicht worden, als die tierexperimentellen Daten zunächst erhoffen ließen. Zudem blieb lange ungeklärt, wie die eingebrachten Zellen den positiven Effekt auf die Herzfunktion ausüben, da keine neuen Herzmuskelzellen entstehen. Da viele Stammzellen bei der üblichen Injektion ins ischämische Myokard verloren gingen, können die Stammzellen alternativ auf ein „scaffold“ (resorbierbares Gerüst) aufgebracht werden, um so eine möglichst große Zahl an lebendigen Zellen auf das Zielareal aufzubringen. Die so applizierten Stammzell-Patches verbessern durch Ausschüttung von Zytokinen die Herzfunktion. |
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Zusammenfassung Die Stammzellforschung hat in den letzten Jahren eine große Faszination erzeugt. In den ersten klinischen Studien zur Regeneration des Herzens waren nach der Transplantation von autologen Zellen jedoch geringere Funktionsverbesserungen erreicht worden, als die tierexperimentellen Daten zunächst erhoffen ließen. Zudem blieb lange ungeklärt, wie die eingebrachten Zellen den positiven Effekt auf die Herzfunktion ausüben, da keine neuen Herzmuskelzellen entstehen. Da viele Stammzellen bei der üblichen Injektion ins ischämische Myokard verloren gingen, können die Stammzellen alternativ auf ein „scaffold“ (resorbierbares Gerüst) aufgebracht werden, um so eine möglichst große Zahl an lebendigen Zellen auf das Zielareal aufzubringen. Die so applizierten Stammzell-Patches verbessern durch Ausschüttung von Zytokinen die Herzfunktion. |
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Zusammenfassung Die Stammzellforschung hat in den letzten Jahren eine große Faszination erzeugt. In den ersten klinischen Studien zur Regeneration des Herzens waren nach der Transplantation von autologen Zellen jedoch geringere Funktionsverbesserungen erreicht worden, als die tierexperimentellen Daten zunächst erhoffen ließen. Zudem blieb lange ungeklärt, wie die eingebrachten Zellen den positiven Effekt auf die Herzfunktion ausüben, da keine neuen Herzmuskelzellen entstehen. Da viele Stammzellen bei der üblichen Injektion ins ischämische Myokard verloren gingen, können die Stammzellen alternativ auf ein „scaffold“ (resorbierbares Gerüst) aufgebracht werden, um so eine möglichst große Zahl an lebendigen Zellen auf das Zielareal aufzubringen. Die so applizierten Stammzell-Patches verbessern durch Ausschüttung von Zytokinen die Herzfunktion. |
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In den ersten klinischen Studien zur Regeneration des Herzens waren nach der Transplantation von autologen Zellen jedoch geringere Funktionsverbesserungen erreicht worden, als die tierexperimentellen Daten zunächst erhoffen ließen. Zudem blieb lange ungeklärt, wie die eingebrachten Zellen den positiven Effekt auf die Herzfunktion ausüben, da keine neuen Herzmuskelzellen entstehen. Da viele Stammzellen bei der üblichen Injektion ins ischämische Myokard verloren gingen, können die Stammzellen alternativ auf ein „scaffold“ (resorbierbares Gerüst) aufgebracht werden, um so eine möglichst große Zahl an lebendigen Zellen auf das Zielareal aufzubringen. Die so applizierten Stammzell-Patches verbessern durch Ausschüttung von Zytokinen die Herzfunktion.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Transplantation</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Stem cells</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Tissue engineering</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Paracrine</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Angiogenesis</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schlensak, C.</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield 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