Rare association of motor neuron disease and spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2): a new case and review of the literature

Abstract We report a rare association of spinocerebellar ataxia and motor neuron disease (MND) in a woman with genetically confirmed SCA2 who subsequently developed a rapidly progressive and fatal form of MND. Considering the rarity of these two neurological conditions, it is interesting to note tha...
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Gespeichert in:
Autor*in:

Nanetti, Lorenzo [verfasserIn]

Fancellu, Roberto [verfasserIn]

Tomasello, Chiara [verfasserIn]

Gellera, Cinzia [verfasserIn]

Pareyson, Davide [verfasserIn]

Mariotti, Caterina [verfasserIn]

Format:

E-Artikel

Sprache:

Englisch

Erschienen:

2009

Schlagwörter:

Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

Motor neuron disease (MND)

Übergeordnetes Werk:

Enthalten in: Journal of neurology - [Darmstadt] : Steinkopff, 1891, 256(2009), 11 vom: 31. Juli, Seite 1926-1928

Übergeordnetes Werk:

volume:256 ; year:2009 ; number:11 ; day:31 ; month:07 ; pages:1926-1928

Links:

Volltext

DOI / URN:

10.1007/s00415-009-5237-9

Katalog-ID:

SPR005332052

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