Therapie jüngerer Patienten mit multiplem Myelom

Hintergrund Bei der Behandlung des multiplen Myeloms (MM) konnten in den letzten 30 Jahren Fortschritte, die das Gesamtüberleben betreffen, erzielt werden. Die Erkrankung bleibt jedoch mehrheitlich unheilbar. Ziel Es soll ein Überblick über zugelassene und perspektivisch verfügbare Therapien für jüngere Patienten in der Erstlinien- und Rezidivsituation vermittelt werden. Material und Methoden Behandlungsstandards unter Berücksichtigung der autologen und allogenen Stammzelltransplantation anhand ausgewählter maßgebender Studien werden dargestellt. Neue Behandlungsstrategien werden im Kontext diskutiert. Ergebnisse Bortezomib-basierte Triplets, gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation sowie ggf. einer Lenalidomid-Erhaltung, stellen bei jüngeren Patienten die Grundlage der Erstlinienbehandlung dar. Eine zweite Transplantation führt zu einem verlängerten progressionsfreien Überleben, v. a. bei Vorliegen einer Hochrisikozytogenetik bzw. unzureichendem Ansprechen. Im Rezidiv werden monoklonale Antikörper sowie die 2. Generation von Proteasomeninhibitoren eingesetzt. Die allogene Transplantation kann bei entsprechender Selektion (Hochrisikozytogenetik, erfolgreiche [Re-]Induktion) in der Erstlinie und im Rezidiv zu einer langfristigen Krankheitskontrolle führen. Zukünftig ist mit dem Einsatz von zielgerichtet u. a. immunologisch wirkender Zelltherapien zu rechnen. Diskussion Bei fitten Patienten auch oberhalb des 65. Lebensjahrs ist heute ein Bortezomib-basiertes Triplett, gefolgt von 1 bis 2 Stammzelltransplantation(en) und eine Erhaltungstherapie mit Lenalidomid die Therapie der Wahl. Der Stellenwert einer Tandemtransplantation ist vor dem Hintergrund neuer, effektiverer Induktionstherapien für Patienten mit Standardrisiko nicht abschließend geklärt, eine Verbesserung des Überlebens aber möglich. Die potenziell kurative allogene Transplantation kann v. a. bei einer Hochrisikozytogenetik diskutiert werden. Daneben gewinnen immunologische Ansätze zunehmend an Bedeutung. Es bleibt abzuwarten, ob dadurch das Vorhandensein von Risikofaktoren überwunden und eine weitere Verbesserung des Überlebens erzielt werden kann. Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Strifler, S. [verfasserIn] Einsele, H. [verfasserIn]

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2018

Schlagwörter:	Tandem transplantation Lenalidomide Allogeneic stem cell transplantation Autologous stem cell transplantation Bortezomib

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Der Onkologe - Berlin : Springer, 1996, 24(2018), 8 vom: 11. Juni, Seite 604-608
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DOI / URN:	10.1007/s00761-018-0393-0

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Die Erkrankung bleibt jedoch mehrheitlich unheilbar. Ziel Es soll ein Überblick über zugelassene und perspektivisch verfügbare Therapien für jüngere Patienten in der Erstlinien- und Rezidivsituation vermittelt werden. Material und Methoden Behandlungsstandards unter Berücksichtigung der autologen und allogenen Stammzelltransplantation anhand ausgewählter maßgebender Studien werden dargestellt. Neue Behandlungsstrategien werden im Kontext diskutiert. Ergebnisse Bortezomib-basierte Triplets, gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation sowie ggf. einer Lenalidomid-Erhaltung, stellen bei jüngeren Patienten die Grundlage der Erstlinienbehandlung dar. Eine zweite Transplantation führt zu einem verlängerten progressionsfreien Überleben, v. a. bei Vorliegen einer Hochrisikozytogenetik bzw. unzureichendem Ansprechen. Im Rezidiv werden monoklonale Antikörper sowie die 2. Generation von Proteasomeninhibitoren eingesetzt. Die allogene Transplantation kann bei entsprechender Selektion (Hochrisikozytogenetik, erfolgreiche [Re-]Induktion) in der Erstlinie und im Rezidiv zu einer langfristigen Krankheitskontrolle führen. Zukünftig ist mit dem Einsatz von zielgerichtet u. a. immunologisch wirkender Zelltherapien zu rechnen. Diskussion Bei fitten Patienten auch oberhalb des 65. Lebensjahrs ist heute ein Bortezomib-basiertes Triplett, gefolgt von 1 bis 2 Stammzelltransplantation(en) und eine Erhaltungstherapie mit Lenalidomid die Therapie der Wahl. Der Stellenwert einer Tandemtransplantation ist vor dem Hintergrund neuer, effektiverer Induktionstherapien für Patienten mit Standardrisiko nicht abschließend geklärt, eine Verbesserung des Überlebens aber möglich. Die potenziell kurative allogene Transplantation kann v. a. bei einer Hochrisikozytogenetik diskutiert werden. Daneben gewinnen immunologische Ansätze zunehmend an Bedeutung. Es bleibt abzuwarten, ob dadurch das Vorhandensein von Risikofaktoren überwunden und eine weitere Verbesserung des Überlebens erzielt werden kann.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Tandem transplantation</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Lenalidomide</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Allogeneic stem cell transplantation</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Autologous stem cell transplantation</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Bortezomib</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Einsele, H.</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Der Onkologe</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 1996</subfield><subfield code="g">24(2018), 8 vom: 11. 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abstract	Hintergrund Bei der Behandlung des multiplen Myeloms (MM) konnten in den letzten 30 Jahren Fortschritte, die das Gesamtüberleben betreffen, erzielt werden. Die Erkrankung bleibt jedoch mehrheitlich unheilbar. Ziel Es soll ein Überblick über zugelassene und perspektivisch verfügbare Therapien für jüngere Patienten in der Erstlinien- und Rezidivsituation vermittelt werden. Material und Methoden Behandlungsstandards unter Berücksichtigung der autologen und allogenen Stammzelltransplantation anhand ausgewählter maßgebender Studien werden dargestellt. Neue Behandlungsstrategien werden im Kontext diskutiert. Ergebnisse Bortezomib-basierte Triplets, gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation sowie ggf. einer Lenalidomid-Erhaltung, stellen bei jüngeren Patienten die Grundlage der Erstlinienbehandlung dar. Eine zweite Transplantation führt zu einem verlängerten progressionsfreien Überleben, v. a. bei Vorliegen einer Hochrisikozytogenetik bzw. unzureichendem Ansprechen. Im Rezidiv werden monoklonale Antikörper sowie die 2. Generation von Proteasomeninhibitoren eingesetzt. Die allogene Transplantation kann bei entsprechender Selektion (Hochrisikozytogenetik, erfolgreiche [Re-]Induktion) in der Erstlinie und im Rezidiv zu einer langfristigen Krankheitskontrolle führen. Zukünftig ist mit dem Einsatz von zielgerichtet u. a. immunologisch wirkender Zelltherapien zu rechnen. Diskussion Bei fitten Patienten auch oberhalb des 65. Lebensjahrs ist heute ein Bortezomib-basiertes Triplett, gefolgt von 1 bis 2 Stammzelltransplantation(en) und eine Erhaltungstherapie mit Lenalidomid die Therapie der Wahl. Der Stellenwert einer Tandemtransplantation ist vor dem Hintergrund neuer, effektiverer Induktionstherapien für Patienten mit Standardrisiko nicht abschließend geklärt, eine Verbesserung des Überlebens aber möglich. Die potenziell kurative allogene Transplantation kann v. a. bei einer Hochrisikozytogenetik diskutiert werden. Daneben gewinnen immunologische Ansätze zunehmend an Bedeutung. Es bleibt abzuwarten, ob dadurch das Vorhandensein von Risikofaktoren überwunden und eine weitere Verbesserung des Überlebens erzielt werden kann.
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abstract_unstemmed	Hintergrund Bei der Behandlung des multiplen Myeloms (MM) konnten in den letzten 30 Jahren Fortschritte, die das Gesamtüberleben betreffen, erzielt werden. Die Erkrankung bleibt jedoch mehrheitlich unheilbar. Ziel Es soll ein Überblick über zugelassene und perspektivisch verfügbare Therapien für jüngere Patienten in der Erstlinien- und Rezidivsituation vermittelt werden. Material und Methoden Behandlungsstandards unter Berücksichtigung der autologen und allogenen Stammzelltransplantation anhand ausgewählter maßgebender Studien werden dargestellt. Neue Behandlungsstrategien werden im Kontext diskutiert. Ergebnisse Bortezomib-basierte Triplets, gefolgt von einer autologen Stammzelltransplantation sowie ggf. einer Lenalidomid-Erhaltung, stellen bei jüngeren Patienten die Grundlage der Erstlinienbehandlung dar. Eine zweite Transplantation führt zu einem verlängerten progressionsfreien Überleben, v. a. bei Vorliegen einer Hochrisikozytogenetik bzw. unzureichendem Ansprechen. Im Rezidiv werden monoklonale Antikörper sowie die 2. Generation von Proteasomeninhibitoren eingesetzt. Die allogene Transplantation kann bei entsprechender Selektion (Hochrisikozytogenetik, erfolgreiche [Re-]Induktion) in der Erstlinie und im Rezidiv zu einer langfristigen Krankheitskontrolle führen. Zukünftig ist mit dem Einsatz von zielgerichtet u. a. immunologisch wirkender Zelltherapien zu rechnen. Diskussion Bei fitten Patienten auch oberhalb des 65. Lebensjahrs ist heute ein Bortezomib-basiertes Triplett, gefolgt von 1 bis 2 Stammzelltransplantation(en) und eine Erhaltungstherapie mit Lenalidomid die Therapie der Wahl. Der Stellenwert einer Tandemtransplantation ist vor dem Hintergrund neuer, effektiverer Induktionstherapien für Patienten mit Standardrisiko nicht abschließend geklärt, eine Verbesserung des Überlebens aber möglich. Die potenziell kurative allogene Transplantation kann v. a. bei einer Hochrisikozytogenetik diskutiert werden. Daneben gewinnen immunologische Ansätze zunehmend an Bedeutung. Es bleibt abzuwarten, ob dadurch das Vorhandensein von Risikofaktoren überwunden und eine weitere Verbesserung des Überlebens erzielt werden kann.
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