Akute myeloische Leukämie

Zusammenfassung Die akute myeloische Leukämie (AML), eine maligne Erkrankung der hämatopoetischen Stammzelle, ist charakterisiert durch Proliferation und Akkumulation unreifer myeloischer Zellen. Die Diagnose wird anhand des Differenzialblutbilds und des Knochenmarks gestellt und umfasst neben der i...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Staib, Peter [verfasserIn] Lippl, Stephanie Spiekermann, Karsten

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2015

Anmerkung:	© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Best Practice Onkologie - Berlin : Springer, 2006, 10(2015), 6 vom: Nov., Seite 42-51
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Links:	Volltext

DOI / URN:	10.1007/s11654-015-0247-9

Katalog-ID:	SPR021310629

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abstract	Zusammenfassung Die akute myeloische Leukämie (AML), eine maligne Erkrankung der hämatopoetischen Stammzelle, ist charakterisiert durch Proliferation und Akkumulation unreifer myeloischer Zellen. Die Diagnose wird anhand des Differenzialblutbilds und des Knochenmarks gestellt und umfasst neben der initialen Zytomorphologie die Immunphänotypisierung sowie Molekular- und Zytogenetik. Durch moderne Chemotherapie-Regime kann bei etwa 70–80% der erwachsenen AML-Patienten (18–60 Jahre) eine Komplettremission (CR) erreicht werden und bei etwa 25–35% ein leukämiefreies Langzeitüberleben. Aufgrund fortschreitender Erkenntnisse zu den molekularen Grundlagen der AML werden zunehmend zielgerichtete Therapieoptionen entwickelt, die jedoch noch keinen Eingang in die klinische Routine in der Behandlung der AML gefunden haben. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2015
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Die Diagnose wird anhand des Differenzialblutbilds und des Knochenmarks gestellt und umfasst neben der initialen Zytomorphologie die Immunphänotypisierung sowie Molekular- und Zytogenetik. Durch moderne Chemotherapie-Regime kann bei etwa 70–80% der erwachsenen AML-Patienten (18–60 Jahre) eine Komplettremission (CR) erreicht werden und bei etwa 25–35% ein leukämiefreies Langzeitüberleben. Aufgrund fortschreitender Erkenntnisse zu den molekularen Grundlagen der AML werden zunehmend zielgerichtete Therapieoptionen entwickelt, die jedoch noch keinen Eingang in die klinische Routine in der Behandlung der AML gefunden haben.</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Lippl, Stephanie</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Spiekermann, Karsten</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Best Practice Onkologie</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 2006</subfield><subfield code="g">10(2015), 6 vom: Nov., Seite 42-51</subfield><subfield code="w">(DE-627)523858078</subfield><subfield code="w">(DE-600)2268240-5</subfield><subfield code="x">1862-8559</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield 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