Anémie du sujet âgé
Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: insti...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Pautas, E. [verfasserIn] |
---|
Format: |
E-Artikel |
---|---|
Sprache: |
Französisch |
Erschienen: |
2010 |
---|
Schlagwörter: |
---|
Anmerkung: |
© Springer Verlag France 2010 |
---|
Übergeordnetes Werk: |
Enthalten in: Bio Tribune Magazine - Paris [u.a.] : Springer, 2001, 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 |
---|---|
Übergeordnetes Werk: |
volume:35 ; year:2010 ; number:1 ; month:07 ; pages:31-37 |
Links: |
---|
DOI / URN: |
10.1007/s11834-010-0015-7 |
---|
Katalog-ID: |
SPR022625208 |
---|
LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | SPR022625208 | ||
003 | DE-627 | ||
005 | 20230519074729.0 | ||
007 | cr uuu---uuuuu | ||
008 | 201006s2010 xx |||||o 00| ||fre c | ||
024 | 7 | |a 10.1007/s11834-010-0015-7 |2 doi | |
035 | |a (DE-627)SPR022625208 | ||
035 | |a (SPR)s11834-010-0015-7-e | ||
040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rakwb | ||
041 | |a fre | ||
100 | 1 | |a Pautas, E. |e verfasserin |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Anémie du sujet âgé |
264 | 1 | |c 2010 | |
336 | |a Text |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |a Computermedien |b c |2 rdamedia | ||
338 | |a Online-Ressource |b cr |2 rdacarrier | ||
500 | |a © Springer Verlag France 2010 | ||
520 | |a Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. | ||
650 | 4 | |a anaemia |7 (dpeaa)DE-He213 | |
650 | 4 | |a elderly |7 (dpeaa)DE-He213 | |
650 | 4 | |a etiology |7 (dpeaa)DE-He213 | |
650 | 4 | |a myelodysplatic syndrome |7 (dpeaa)DE-He213 | |
700 | 1 | |a Kim, T. M. |4 aut | |
700 | 1 | |a Gouronnec, A. |4 aut | |
700 | 1 | |a Siguret, V. |4 aut | |
773 | 0 | 8 | |i Enthalten in |t Bio Tribune Magazine |d Paris [u.a.] : Springer, 2001 |g 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 |w (DE-627)595710778 |w (DE-600)2486876-0 |x 1951-655X |7 nnns |
773 | 1 | 8 | |g volume:35 |g year:2010 |g number:1 |g month:07 |g pages:31-37 |
856 | 4 | 0 | |u https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7 |z lizenzpflichtig |3 Volltext |
912 | |a GBV_USEFLAG_A | ||
912 | |a SYSFLAG_A | ||
912 | |a GBV_SPRINGER | ||
912 | |a SSG-OLC-PHA | ||
912 | |a GBV_ILN_20 | ||
912 | |a GBV_ILN_70 | ||
912 | |a GBV_ILN_702 | ||
912 | |a GBV_ILN_2190 | ||
951 | |a AR | ||
952 | |d 35 |j 2010 |e 1 |c 07 |h 31-37 |
author_variant |
e p ep t m k tm tmk a g ag v s vs |
---|---|
matchkey_str |
article:1951655X:2010----::nids |
hierarchy_sort_str |
2010 |
publishDate |
2010 |
allfields |
10.1007/s11834-010-0015-7 doi (DE-627)SPR022625208 (SPR)s11834-010-0015-7-e DE-627 ger DE-627 rakwb fre Pautas, E. verfasserin aut Anémie du sujet âgé 2010 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier © Springer Verlag France 2010 Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. anaemia (dpeaa)DE-He213 elderly (dpeaa)DE-He213 etiology (dpeaa)DE-He213 myelodysplatic syndrome (dpeaa)DE-He213 Kim, T. M. aut Gouronnec, A. aut Siguret, V. aut Enthalten in Bio Tribune Magazine Paris [u.a.] : Springer, 2001 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 (DE-627)595710778 (DE-600)2486876-0 1951-655X nnns volume:35 year:2010 number:1 month:07 pages:31-37 https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_70 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2190 AR 35 2010 1 07 31-37 |
spelling |
10.1007/s11834-010-0015-7 doi (DE-627)SPR022625208 (SPR)s11834-010-0015-7-e DE-627 ger DE-627 rakwb fre Pautas, E. verfasserin aut Anémie du sujet âgé 2010 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier © Springer Verlag France 2010 Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. anaemia (dpeaa)DE-He213 elderly (dpeaa)DE-He213 etiology (dpeaa)DE-He213 myelodysplatic syndrome (dpeaa)DE-He213 Kim, T. M. aut Gouronnec, A. aut Siguret, V. aut Enthalten in Bio Tribune Magazine Paris [u.a.] : Springer, 2001 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 (DE-627)595710778 (DE-600)2486876-0 1951-655X nnns volume:35 year:2010 number:1 month:07 pages:31-37 https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_70 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2190 AR 35 2010 1 07 31-37 |
allfields_unstemmed |
10.1007/s11834-010-0015-7 doi (DE-627)SPR022625208 (SPR)s11834-010-0015-7-e DE-627 ger DE-627 rakwb fre Pautas, E. verfasserin aut Anémie du sujet âgé 2010 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier © Springer Verlag France 2010 Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. anaemia (dpeaa)DE-He213 elderly (dpeaa)DE-He213 etiology (dpeaa)DE-He213 myelodysplatic syndrome (dpeaa)DE-He213 Kim, T. M. aut Gouronnec, A. aut Siguret, V. aut Enthalten in Bio Tribune Magazine Paris [u.a.] : Springer, 2001 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 (DE-627)595710778 (DE-600)2486876-0 1951-655X nnns volume:35 year:2010 number:1 month:07 pages:31-37 https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_70 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2190 AR 35 2010 1 07 31-37 |
allfieldsGer |
10.1007/s11834-010-0015-7 doi (DE-627)SPR022625208 (SPR)s11834-010-0015-7-e DE-627 ger DE-627 rakwb fre Pautas, E. verfasserin aut Anémie du sujet âgé 2010 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier © Springer Verlag France 2010 Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. anaemia (dpeaa)DE-He213 elderly (dpeaa)DE-He213 etiology (dpeaa)DE-He213 myelodysplatic syndrome (dpeaa)DE-He213 Kim, T. M. aut Gouronnec, A. aut Siguret, V. aut Enthalten in Bio Tribune Magazine Paris [u.a.] : Springer, 2001 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 (DE-627)595710778 (DE-600)2486876-0 1951-655X nnns volume:35 year:2010 number:1 month:07 pages:31-37 https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_70 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2190 AR 35 2010 1 07 31-37 |
allfieldsSound |
10.1007/s11834-010-0015-7 doi (DE-627)SPR022625208 (SPR)s11834-010-0015-7-e DE-627 ger DE-627 rakwb fre Pautas, E. verfasserin aut Anémie du sujet âgé 2010 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier © Springer Verlag France 2010 Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. anaemia (dpeaa)DE-He213 elderly (dpeaa)DE-He213 etiology (dpeaa)DE-He213 myelodysplatic syndrome (dpeaa)DE-He213 Kim, T. M. aut Gouronnec, A. aut Siguret, V. aut Enthalten in Bio Tribune Magazine Paris [u.a.] : Springer, 2001 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 (DE-627)595710778 (DE-600)2486876-0 1951-655X nnns volume:35 year:2010 number:1 month:07 pages:31-37 https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_70 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2190 AR 35 2010 1 07 31-37 |
language |
French |
source |
Enthalten in Bio Tribune Magazine 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 volume:35 year:2010 number:1 month:07 pages:31-37 |
sourceStr |
Enthalten in Bio Tribune Magazine 35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37 volume:35 year:2010 number:1 month:07 pages:31-37 |
format_phy_str_mv |
Article |
institution |
findex.gbv.de |
topic_facet |
anaemia elderly etiology myelodysplatic syndrome |
isfreeaccess_bool |
false |
container_title |
Bio Tribune Magazine |
authorswithroles_txt_mv |
Pautas, E. @@aut@@ Kim, T. M. @@aut@@ Gouronnec, A. @@aut@@ Siguret, V. @@aut@@ |
publishDateDaySort_date |
2010-07-01T00:00:00Z |
hierarchy_top_id |
595710778 |
id |
SPR022625208 |
language_de |
franzoesisch |
fullrecord |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">SPR022625208</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230519074729.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">201006s2010 xx |||||o 00| ||fre c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.1007/s11834-010-0015-7</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)SPR022625208</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(SPR)s11834-010-0015-7-e</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">fre</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Pautas, E.</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Anémie du sujet âgé</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2010</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">© Springer Verlag France 2010</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">anaemia</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">elderly</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">etiology</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">myelodysplatic syndrome</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Kim, T. M.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Gouronnec, A.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Siguret, V.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Bio Tribune Magazine</subfield><subfield code="d">Paris [u.a.] : Springer, 2001</subfield><subfield code="g">35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37</subfield><subfield code="w">(DE-627)595710778</subfield><subfield code="w">(DE-600)2486876-0</subfield><subfield code="x">1951-655X</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:35</subfield><subfield code="g">year:2010</subfield><subfield code="g">number:1</subfield><subfield code="g">month:07</subfield><subfield code="g">pages:31-37</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_20</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_70</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_702</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2190</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">35</subfield><subfield code="j">2010</subfield><subfield code="e">1</subfield><subfield code="c">07</subfield><subfield code="h">31-37</subfield></datafield></record></collection>
|
author |
Pautas, E. |
spellingShingle |
Pautas, E. misc anaemia misc elderly misc etiology misc myelodysplatic syndrome Anémie du sujet âgé |
authorStr |
Pautas, E. |
ppnlink_with_tag_str_mv |
@@773@@(DE-627)595710778 |
format |
electronic Article |
delete_txt_mv |
keep |
author_role |
aut aut aut aut |
collection |
springer |
remote_str |
true |
illustrated |
Not Illustrated |
issn |
1951-655X |
topic_title |
Anémie du sujet âgé anaemia (dpeaa)DE-He213 elderly (dpeaa)DE-He213 etiology (dpeaa)DE-He213 myelodysplatic syndrome (dpeaa)DE-He213 |
topic |
misc anaemia misc elderly misc etiology misc myelodysplatic syndrome |
topic_unstemmed |
misc anaemia misc elderly misc etiology misc myelodysplatic syndrome |
topic_browse |
misc anaemia misc elderly misc etiology misc myelodysplatic syndrome |
format_facet |
Elektronische Aufsätze Aufsätze Elektronische Ressource |
format_main_str_mv |
Text Zeitschrift/Artikel |
carriertype_str_mv |
cr |
hierarchy_parent_title |
Bio Tribune Magazine |
hierarchy_parent_id |
595710778 |
hierarchy_top_title |
Bio Tribune Magazine |
isfreeaccess_txt |
false |
familylinks_str_mv |
(DE-627)595710778 (DE-600)2486876-0 |
title |
Anémie du sujet âgé |
ctrlnum |
(DE-627)SPR022625208 (SPR)s11834-010-0015-7-e |
title_full |
Anémie du sujet âgé |
author_sort |
Pautas, E. |
journal |
Bio Tribune Magazine |
journalStr |
Bio Tribune Magazine |
lang_code |
fre |
isOA_bool |
false |
recordtype |
marc |
publishDateSort |
2010 |
contenttype_str_mv |
txt |
container_start_page |
31 |
author_browse |
Pautas, E. Kim, T. M. Gouronnec, A. Siguret, V. |
container_volume |
35 |
format_se |
Elektronische Aufsätze |
author-letter |
Pautas, E. |
doi_str_mv |
10.1007/s11834-010-0015-7 |
title_sort |
anémie du sujet âgé |
title_auth |
Anémie du sujet âgé |
abstract |
Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. © Springer Verlag France 2010 |
abstractGer |
Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. © Springer Verlag France 2010 |
abstract_unstemmed |
Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants. © Springer Verlag France 2010 |
collection_details |
GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_20 GBV_ILN_70 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2190 |
container_issue |
1 |
title_short |
Anémie du sujet âgé |
url |
https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7 |
remote_bool |
true |
author2 |
Kim, T. M. Gouronnec, A. Siguret, V. |
author2Str |
Kim, T. M. Gouronnec, A. Siguret, V. |
ppnlink |
595710778 |
mediatype_str_mv |
c |
isOA_txt |
false |
hochschulschrift_bool |
false |
doi_str |
10.1007/s11834-010-0015-7 |
up_date |
2024-07-03T14:05:50.035Z |
_version_ |
1803567025395597312 |
fullrecord_marcxml |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">SPR022625208</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230519074729.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">201006s2010 xx |||||o 00| ||fre c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.1007/s11834-010-0015-7</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)SPR022625208</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(SPR)s11834-010-0015-7-e</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">fre</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Pautas, E.</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Anémie du sujet âgé</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2010</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">© Springer Verlag France 2010</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Résumé L’anémie est fréquente chez le sujet âgé de plus de 75 ans. Les mécanismes physio-pathologiques de l’anémie sont identiques à ceux du sujet plus jeune et l’enquête étiologique repose sur des arbres diagnostiques précis. Des facteurs de risque ont été identifiés dans cette tranche d’âge: institutionnalisation, faible niveau socio-économique, comorbidités. Les particularités du sujet âgé tiennent en plusieurs points: Plus que le taux d’hémoglobine, c’est le retentissement clinique de l’anémie et sa tolérance qui sont à prendre en compte. Cette particularité conduit souvent le gériatre, pour des taux d’hémoglobine peu abaissés, à réaliser un bilan étiologique d’anémie qui ne doit pas exclure, si nécessaire, un myélogramme.L’anémie est souvent multifactorielle, liée notamment aux différentes comorbidités et/ou aux pathologies intercurrentes aiguës avec pour conséquence dénutrition, inflammation… L’insuffisance rénale chronique et les dysthyroïdies sont également fréquentes.Il existe de nombreuses anémies carentielles (fer, folates et/ou vitamine B12), dont l’origine doit être identifiée.Les syndromes myélodysplasiques, hémopathies clonales, ont une prévalence probablement très sous-estimée dans cette tranche d’âge. De l’enquête étiologique découle la prise en charge du patient, notamment thérapeutique. Pour les SMD de bas grade, les essais thérapeutiques récents avec différentes érythropoïétines sont très encourageants.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">anaemia</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">elderly</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">etiology</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">myelodysplatic syndrome</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Kim, T. M.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Gouronnec, A.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Siguret, V.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Bio Tribune Magazine</subfield><subfield code="d">Paris [u.a.] : Springer, 2001</subfield><subfield code="g">35(2010), 1 vom: Juli, Seite 31-37</subfield><subfield code="w">(DE-627)595710778</subfield><subfield code="w">(DE-600)2486876-0</subfield><subfield code="x">1951-655X</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:35</subfield><subfield code="g">year:2010</subfield><subfield code="g">number:1</subfield><subfield code="g">month:07</subfield><subfield code="g">pages:31-37</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s11834-010-0015-7</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_20</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_70</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_702</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2190</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">35</subfield><subfield code="j">2010</subfield><subfield code="e">1</subfield><subfield code="c">07</subfield><subfield code="h">31-37</subfield></datafield></record></collection>
|
score |
7.4013977 |