Blockade von Immuncheckpoints
Zusammenfassung Die Kontrolle von Tumorerkrankungen mithilfe des eigenen Immunsystems ist seit Jahrzehnten ein alter Traum der Tumormedizin, jedoch haben viele klinische Studien zur Aktivierung des Immunsystems nur marginale Effizienz gezeigt. Die Tumorimmunologie schien ratlos, als immer mehr rando...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Keilholz, U. [verfasserIn] |
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Format: |
E-Artikel |
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Sprache: |
Deutsch |
Erschienen: |
2016 |
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Schlagwörter: |
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Anmerkung: |
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DOI / URN: |
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520 | |a Zusammenfassung Die Kontrolle von Tumorerkrankungen mithilfe des eigenen Immunsystems ist seit Jahrzehnten ein alter Traum der Tumormedizin, jedoch haben viele klinische Studien zur Aktivierung des Immunsystems nur marginale Effizienz gezeigt. Die Tumorimmunologie schien ratlos, als immer mehr randomisierte Phase-III-Studien mit Tumorvakzinen und Zytokinen negative Ergebnisse erbrachten. Nun geht jedoch ein Ruck durch die Tumorimmunologie, nachdem verstanden wurde, dass nicht die fehlende Stimulation immunologischer Effektormechanismen ein Haupthindernis bei der immunologischen Tumorabwehr darstellt, sondern blockierende Mechanismen, die physiologischerweise eine Überstimulation des Immunsystems strikt regulieren, sog. Immuncheckpoints. Mit dem Einsatz inhibitorischer Antikörper gegen diese Immuncheckpoint-Moleküle auf Immunzellseite oder auch auf Tumorzellseite konnten bei vielen Tumorentitäten lang anhaltende Remissionen induziert werden. Dies gilt v. a. für Tumorentitäten, die eine hohe Zahl von Mutationen aufweisen. Die ersten Zulassungen für Immuncheckpoint-Inhibitoren zur Behandlung des Melanoms und des Bronchialkarzinoms liegen vor, und die Entwicklung geht stürmisch weiter. In dieser Übersicht werden die Prinzipien der Immuncheckpoints zusammengefasst und die grundlegenden klinischen Studien referiert. | ||
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Zusammenfassung Die Kontrolle von Tumorerkrankungen mithilfe des eigenen Immunsystems ist seit Jahrzehnten ein alter Traum der Tumormedizin, jedoch haben viele klinische Studien zur Aktivierung des Immunsystems nur marginale Effizienz gezeigt. Die Tumorimmunologie schien ratlos, als immer mehr randomisierte Phase-III-Studien mit Tumorvakzinen und Zytokinen negative Ergebnisse erbrachten. Nun geht jedoch ein Ruck durch die Tumorimmunologie, nachdem verstanden wurde, dass nicht die fehlende Stimulation immunologischer Effektormechanismen ein Haupthindernis bei der immunologischen Tumorabwehr darstellt, sondern blockierende Mechanismen, die physiologischerweise eine Überstimulation des Immunsystems strikt regulieren, sog. Immuncheckpoints. Mit dem Einsatz inhibitorischer Antikörper gegen diese Immuncheckpoint-Moleküle auf Immunzellseite oder auch auf Tumorzellseite konnten bei vielen Tumorentitäten lang anhaltende Remissionen induziert werden. Dies gilt v. a. für Tumorentitäten, die eine hohe Zahl von Mutationen aufweisen. Die ersten Zulassungen für Immuncheckpoint-Inhibitoren zur Behandlung des Melanoms und des Bronchialkarzinoms liegen vor, und die Entwicklung geht stürmisch weiter. In dieser Übersicht werden die Prinzipien der Immuncheckpoints zusammengefasst und die grundlegenden klinischen Studien referiert. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2016 |
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Zusammenfassung Die Kontrolle von Tumorerkrankungen mithilfe des eigenen Immunsystems ist seit Jahrzehnten ein alter Traum der Tumormedizin, jedoch haben viele klinische Studien zur Aktivierung des Immunsystems nur marginale Effizienz gezeigt. Die Tumorimmunologie schien ratlos, als immer mehr randomisierte Phase-III-Studien mit Tumorvakzinen und Zytokinen negative Ergebnisse erbrachten. Nun geht jedoch ein Ruck durch die Tumorimmunologie, nachdem verstanden wurde, dass nicht die fehlende Stimulation immunologischer Effektormechanismen ein Haupthindernis bei der immunologischen Tumorabwehr darstellt, sondern blockierende Mechanismen, die physiologischerweise eine Überstimulation des Immunsystems strikt regulieren, sog. Immuncheckpoints. Mit dem Einsatz inhibitorischer Antikörper gegen diese Immuncheckpoint-Moleküle auf Immunzellseite oder auch auf Tumorzellseite konnten bei vielen Tumorentitäten lang anhaltende Remissionen induziert werden. Dies gilt v. a. für Tumorentitäten, die eine hohe Zahl von Mutationen aufweisen. Die ersten Zulassungen für Immuncheckpoint-Inhibitoren zur Behandlung des Melanoms und des Bronchialkarzinoms liegen vor, und die Entwicklung geht stürmisch weiter. In dieser Übersicht werden die Prinzipien der Immuncheckpoints zusammengefasst und die grundlegenden klinischen Studien referiert. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2016 |
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Zusammenfassung Die Kontrolle von Tumorerkrankungen mithilfe des eigenen Immunsystems ist seit Jahrzehnten ein alter Traum der Tumormedizin, jedoch haben viele klinische Studien zur Aktivierung des Immunsystems nur marginale Effizienz gezeigt. Die Tumorimmunologie schien ratlos, als immer mehr randomisierte Phase-III-Studien mit Tumorvakzinen und Zytokinen negative Ergebnisse erbrachten. Nun geht jedoch ein Ruck durch die Tumorimmunologie, nachdem verstanden wurde, dass nicht die fehlende Stimulation immunologischer Effektormechanismen ein Haupthindernis bei der immunologischen Tumorabwehr darstellt, sondern blockierende Mechanismen, die physiologischerweise eine Überstimulation des Immunsystems strikt regulieren, sog. Immuncheckpoints. Mit dem Einsatz inhibitorischer Antikörper gegen diese Immuncheckpoint-Moleküle auf Immunzellseite oder auch auf Tumorzellseite konnten bei vielen Tumorentitäten lang anhaltende Remissionen induziert werden. Dies gilt v. a. für Tumorentitäten, die eine hohe Zahl von Mutationen aufweisen. Die ersten Zulassungen für Immuncheckpoint-Inhibitoren zur Behandlung des Melanoms und des Bronchialkarzinoms liegen vor, und die Entwicklung geht stürmisch weiter. In dieser Übersicht werden die Prinzipien der Immuncheckpoints zusammengefasst und die grundlegenden klinischen Studien referiert. © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2016 |
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Die Tumorimmunologie schien ratlos, als immer mehr randomisierte Phase-III-Studien mit Tumorvakzinen und Zytokinen negative Ergebnisse erbrachten. Nun geht jedoch ein Ruck durch die Tumorimmunologie, nachdem verstanden wurde, dass nicht die fehlende Stimulation immunologischer Effektormechanismen ein Haupthindernis bei der immunologischen Tumorabwehr darstellt, sondern blockierende Mechanismen, die physiologischerweise eine Überstimulation des Immunsystems strikt regulieren, sog. Immuncheckpoints. Mit dem Einsatz inhibitorischer Antikörper gegen diese Immuncheckpoint-Moleküle auf Immunzellseite oder auch auf Tumorzellseite konnten bei vielen Tumorentitäten lang anhaltende Remissionen induziert werden. Dies gilt v. a. für Tumorentitäten, die eine hohe Zahl von Mutationen aufweisen. Die ersten Zulassungen für Immuncheckpoint-Inhibitoren zur Behandlung des Melanoms und des Bronchialkarzinoms liegen vor, und die Entwicklung geht stürmisch weiter. In dieser Übersicht werden die Prinzipien der Immuncheckpoints zusammengefasst und die grundlegenden klinischen Studien referiert.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Immune system</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Tumor cells</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Immune checkpoints</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Malignant melanoma</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Lung cancer</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schadendorf, D.</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Forum</subfield><subfield code="d">Heidelberg : Springer, 2011</subfield><subfield code="g">31(2016), 3 vom: 27. Apr., Seite 226-229</subfield><subfield code="w">(DE-627)679128867</subfield><subfield code="w">(DE-600)2639817-5</subfield><subfield code="x">2190-9784</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:31</subfield><subfield code="g">year:2016</subfield><subfield code="g">number:3</subfield><subfield code="g">day:27</subfield><subfield code="g">month:04</subfield><subfield code="g">pages:226-229</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s12312-016-0088-7</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield tag="912" 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