Le cancer du testicule : facteurs de risque génétiques et environnementaux

Résumé L'incidence du cancer du testicule (CT), qui est inégale d'une région à l'autre, progresse dans la plupart des pays y compris la France. L'origine la plus probable du CT est la non différenciation de cellules germinales souches pendant la vie fœtale. Ces cellules, maintenu...
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Autor*in:	Jouannet, P. [verfasserIn]

Format:	E-Artikel
Sprache:	Französisch

Erschienen:	2012

Schlagwörter:	Testicular cancer Epidemiology Testicular dysgenesis Endocrine disruptors

Anmerkung:	© SALF et Springer-Verlag France 2012

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Andrologie - Paris [u.a.] : Springer, 1991, 22(2012), 1 vom: 17. Feb., Seite 10-19
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abstract	Résumé L'incidence du cancer du testicule (CT), qui est inégale d'une région à l'autre, progresse dans la plupart des pays y compris la France. L'origine la plus probable du CT est la non différenciation de cellules germinales souches pendant la vie fœtale. Ces cellules, maintenues dans un état immature, pourraient proliférer pour former une tumeur après la puberté. La fréquence de son association avec une cryptorchidie ou une infertilité a conduit à formuler l'hypothèse que le CT pouvait être un des constituants du syndrome de dysgénésie testiculaire. Le rôle des facteurs génétiques est suggéré par la fréquence de cas familiaux de CT mais aucun gène clairement responsable du cancer n'a été identifié jusqu'à présent. Parmi les nombreux gènes étudiés, ce sont ceux contrôlant la voie KITLG/KIT, qui participe à la régulation de la prolifération et de la fonction des cellules germinales primordiales, qui semblent jouer le rôle principal. Les études faites sur des populations migrantes et les jumeaux suggèrent par ailleurs que des facteurs environnementaux pourraient jouer un rôle essentiel dans la genèse du CT. Des dérégulations hormonales pendant la vie fœtale ou la puberté pourraient notamment favoriser le développement de CT. Cependant, l'exposition à des substances exogènes agissant comme des perturbateurs endocriniens est encore à démontrer. © SALF et Springer-Verlag France 2012
abstractGer	Résumé L'incidence du cancer du testicule (CT), qui est inégale d'une région à l'autre, progresse dans la plupart des pays y compris la France. L'origine la plus probable du CT est la non différenciation de cellules germinales souches pendant la vie fœtale. Ces cellules, maintenues dans un état immature, pourraient proliférer pour former une tumeur après la puberté. La fréquence de son association avec une cryptorchidie ou une infertilité a conduit à formuler l'hypothèse que le CT pouvait être un des constituants du syndrome de dysgénésie testiculaire. Le rôle des facteurs génétiques est suggéré par la fréquence de cas familiaux de CT mais aucun gène clairement responsable du cancer n'a été identifié jusqu'à présent. Parmi les nombreux gènes étudiés, ce sont ceux contrôlant la voie KITLG/KIT, qui participe à la régulation de la prolifération et de la fonction des cellules germinales primordiales, qui semblent jouer le rôle principal. Les études faites sur des populations migrantes et les jumeaux suggèrent par ailleurs que des facteurs environnementaux pourraient jouer un rôle essentiel dans la genèse du CT. Des dérégulations hormonales pendant la vie fœtale ou la puberté pourraient notamment favoriser le développement de CT. Cependant, l'exposition à des substances exogènes agissant comme des perturbateurs endocriniens est encore à démontrer. © SALF et Springer-Verlag France 2012
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