Epigenetica: passepartout della doppia elica?
Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel ca...
Ausführliche Beschreibung
Autor*in: |
Cincinelli, Gilberto [verfasserIn] Selmi, Carlo [verfasserIn] |
---|
Format: |
E-Artikel |
---|---|
Sprache: |
Italienisch |
Erschienen: |
2018 |
---|
Schlagwörter: |
---|
Übergeordnetes Werk: |
Enthalten in: La Rivista italiana della medicina di laboratorio - Milan : Springer Italia, 2005, 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 |
---|---|
Übergeordnetes Werk: |
volume:14 ; year:2018 ; number:3 ; day:19 ; month:06 ; pages:141-144 |
Links: |
---|
DOI / URN: |
10.1007/s13631-018-0195-9 |
---|
Katalog-ID: |
SPR031956475 |
---|
LEADER | 01000caa a22002652 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | SPR031956475 | ||
003 | DE-627 | ||
005 | 20230519145138.0 | ||
007 | cr uuu---uuuuu | ||
008 | 201007s2018 xx |||||o 00| ||ita c | ||
024 | 7 | |a 10.1007/s13631-018-0195-9 |2 doi | |
035 | |a (DE-627)SPR031956475 | ||
035 | |a (SPR)s13631-018-0195-9-e | ||
040 | |a DE-627 |b ger |c DE-627 |e rakwb | ||
041 | |a ita | ||
082 | 0 | 4 | |a 610 |q ASE |
100 | 1 | |a Cincinelli, Gilberto |e verfasserin |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Epigenetica: passepartout della doppia elica? |
264 | 1 | |c 2018 | |
336 | |a Text |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |a Computermedien |b c |2 rdamedia | ||
338 | |a Online-Ressource |b cr |2 rdacarrier | ||
520 | |a Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. | ||
650 | 4 | |a Epigenetics |7 (dpeaa)DE-He213 | |
650 | 4 | |a Epigenetic aberrancies |7 (dpeaa)DE-He213 | |
650 | 4 | |a Human disease |7 (dpeaa)DE-He213 | |
700 | 1 | |a Selmi, Carlo |e verfasserin |4 aut | |
773 | 0 | 8 | |i Enthalten in |t La Rivista italiana della medicina di laboratorio |d Milan : Springer Italia, 2005 |g 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 |w (DE-627)688606407 |w (DE-600)2654093-9 |x 2039-6821 |7 nnns |
773 | 1 | 8 | |g volume:14 |g year:2018 |g number:3 |g day:19 |g month:06 |g pages:141-144 |
856 | 4 | 0 | |u https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9 |z lizenzpflichtig |3 Volltext |
912 | |a GBV_USEFLAG_A | ||
912 | |a SYSFLAG_A | ||
912 | |a GBV_SPRINGER | ||
912 | |a SSG-OLC-PHA | ||
912 | |a GBV_ILN_266 | ||
912 | |a GBV_ILN_702 | ||
912 | |a GBV_ILN_2001 | ||
912 | |a GBV_ILN_2003 | ||
912 | |a GBV_ILN_2005 | ||
912 | |a GBV_ILN_2007 | ||
912 | |a GBV_ILN_2009 | ||
912 | |a GBV_ILN_2011 | ||
912 | |a GBV_ILN_2014 | ||
912 | |a GBV_ILN_2015 | ||
912 | |a GBV_ILN_2021 | ||
912 | |a GBV_ILN_2025 | ||
912 | |a GBV_ILN_2026 | ||
912 | |a GBV_ILN_2031 | ||
912 | |a GBV_ILN_2034 | ||
912 | |a GBV_ILN_2037 | ||
912 | |a GBV_ILN_2038 | ||
912 | |a GBV_ILN_2039 | ||
912 | |a GBV_ILN_2044 | ||
912 | |a GBV_ILN_2055 | ||
912 | |a GBV_ILN_2059 | ||
912 | |a GBV_ILN_2064 | ||
912 | |a GBV_ILN_2065 | ||
912 | |a GBV_ILN_2068 | ||
912 | |a GBV_ILN_2070 | ||
912 | |a GBV_ILN_2086 | ||
912 | |a GBV_ILN_2106 | ||
912 | |a GBV_ILN_2108 | ||
912 | |a GBV_ILN_2111 | ||
912 | |a GBV_ILN_2112 | ||
912 | |a GBV_ILN_2113 | ||
912 | |a GBV_ILN_2116 | ||
912 | |a GBV_ILN_2118 | ||
912 | |a GBV_ILN_2119 | ||
912 | |a GBV_ILN_2122 | ||
912 | |a GBV_ILN_2129 | ||
912 | |a GBV_ILN_2143 | ||
912 | |a GBV_ILN_2144 | ||
912 | |a GBV_ILN_2147 | ||
912 | |a GBV_ILN_2148 | ||
912 | |a GBV_ILN_2152 | ||
912 | |a GBV_ILN_2153 | ||
912 | |a GBV_ILN_2188 | ||
912 | |a GBV_ILN_2190 | ||
912 | |a GBV_ILN_2232 | ||
912 | |a GBV_ILN_4035 | ||
912 | |a GBV_ILN_4037 | ||
912 | |a GBV_ILN_4242 | ||
912 | |a GBV_ILN_4246 | ||
912 | |a GBV_ILN_4249 | ||
912 | |a GBV_ILN_4251 | ||
951 | |a AR | ||
952 | |d 14 |j 2018 |e 3 |b 19 |c 06 |h 141-144 |
author_variant |
g c gc c s cs |
---|---|
matchkey_str |
article:20396821:2018----::pgntcpseatudl |
hierarchy_sort_str |
2018 |
publishDate |
2018 |
allfields |
10.1007/s13631-018-0195-9 doi (DE-627)SPR031956475 (SPR)s13631-018-0195-9-e DE-627 ger DE-627 rakwb ita 610 ASE Cincinelli, Gilberto verfasserin aut Epigenetica: passepartout della doppia elica? 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. Epigenetics (dpeaa)DE-He213 Epigenetic aberrancies (dpeaa)DE-He213 Human disease (dpeaa)DE-He213 Selmi, Carlo verfasserin aut Enthalten in La Rivista italiana della medicina di laboratorio Milan : Springer Italia, 2005 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 (DE-627)688606407 (DE-600)2654093-9 2039-6821 nnns volume:14 year:2018 number:3 day:19 month:06 pages:141-144 https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_266 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2001 GBV_ILN_2003 GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2007 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2011 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_2015 GBV_ILN_2021 GBV_ILN_2025 GBV_ILN_2026 GBV_ILN_2031 GBV_ILN_2034 GBV_ILN_2037 GBV_ILN_2038 GBV_ILN_2039 GBV_ILN_2044 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2059 GBV_ILN_2064 GBV_ILN_2065 GBV_ILN_2068 GBV_ILN_2070 GBV_ILN_2086 GBV_ILN_2106 GBV_ILN_2108 GBV_ILN_2111 GBV_ILN_2112 GBV_ILN_2113 GBV_ILN_2116 GBV_ILN_2118 GBV_ILN_2119 GBV_ILN_2122 GBV_ILN_2129 GBV_ILN_2143 GBV_ILN_2144 GBV_ILN_2147 GBV_ILN_2148 GBV_ILN_2152 GBV_ILN_2153 GBV_ILN_2188 GBV_ILN_2190 GBV_ILN_2232 GBV_ILN_4035 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4242 GBV_ILN_4246 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4251 AR 14 2018 3 19 06 141-144 |
spelling |
10.1007/s13631-018-0195-9 doi (DE-627)SPR031956475 (SPR)s13631-018-0195-9-e DE-627 ger DE-627 rakwb ita 610 ASE Cincinelli, Gilberto verfasserin aut Epigenetica: passepartout della doppia elica? 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. Epigenetics (dpeaa)DE-He213 Epigenetic aberrancies (dpeaa)DE-He213 Human disease (dpeaa)DE-He213 Selmi, Carlo verfasserin aut Enthalten in La Rivista italiana della medicina di laboratorio Milan : Springer Italia, 2005 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 (DE-627)688606407 (DE-600)2654093-9 2039-6821 nnns volume:14 year:2018 number:3 day:19 month:06 pages:141-144 https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_266 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2001 GBV_ILN_2003 GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2007 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2011 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_2015 GBV_ILN_2021 GBV_ILN_2025 GBV_ILN_2026 GBV_ILN_2031 GBV_ILN_2034 GBV_ILN_2037 GBV_ILN_2038 GBV_ILN_2039 GBV_ILN_2044 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2059 GBV_ILN_2064 GBV_ILN_2065 GBV_ILN_2068 GBV_ILN_2070 GBV_ILN_2086 GBV_ILN_2106 GBV_ILN_2108 GBV_ILN_2111 GBV_ILN_2112 GBV_ILN_2113 GBV_ILN_2116 GBV_ILN_2118 GBV_ILN_2119 GBV_ILN_2122 GBV_ILN_2129 GBV_ILN_2143 GBV_ILN_2144 GBV_ILN_2147 GBV_ILN_2148 GBV_ILN_2152 GBV_ILN_2153 GBV_ILN_2188 GBV_ILN_2190 GBV_ILN_2232 GBV_ILN_4035 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4242 GBV_ILN_4246 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4251 AR 14 2018 3 19 06 141-144 |
allfields_unstemmed |
10.1007/s13631-018-0195-9 doi (DE-627)SPR031956475 (SPR)s13631-018-0195-9-e DE-627 ger DE-627 rakwb ita 610 ASE Cincinelli, Gilberto verfasserin aut Epigenetica: passepartout della doppia elica? 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. Epigenetics (dpeaa)DE-He213 Epigenetic aberrancies (dpeaa)DE-He213 Human disease (dpeaa)DE-He213 Selmi, Carlo verfasserin aut Enthalten in La Rivista italiana della medicina di laboratorio Milan : Springer Italia, 2005 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 (DE-627)688606407 (DE-600)2654093-9 2039-6821 nnns volume:14 year:2018 number:3 day:19 month:06 pages:141-144 https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_266 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2001 GBV_ILN_2003 GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2007 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2011 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_2015 GBV_ILN_2021 GBV_ILN_2025 GBV_ILN_2026 GBV_ILN_2031 GBV_ILN_2034 GBV_ILN_2037 GBV_ILN_2038 GBV_ILN_2039 GBV_ILN_2044 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2059 GBV_ILN_2064 GBV_ILN_2065 GBV_ILN_2068 GBV_ILN_2070 GBV_ILN_2086 GBV_ILN_2106 GBV_ILN_2108 GBV_ILN_2111 GBV_ILN_2112 GBV_ILN_2113 GBV_ILN_2116 GBV_ILN_2118 GBV_ILN_2119 GBV_ILN_2122 GBV_ILN_2129 GBV_ILN_2143 GBV_ILN_2144 GBV_ILN_2147 GBV_ILN_2148 GBV_ILN_2152 GBV_ILN_2153 GBV_ILN_2188 GBV_ILN_2190 GBV_ILN_2232 GBV_ILN_4035 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4242 GBV_ILN_4246 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4251 AR 14 2018 3 19 06 141-144 |
allfieldsGer |
10.1007/s13631-018-0195-9 doi (DE-627)SPR031956475 (SPR)s13631-018-0195-9-e DE-627 ger DE-627 rakwb ita 610 ASE Cincinelli, Gilberto verfasserin aut Epigenetica: passepartout della doppia elica? 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. Epigenetics (dpeaa)DE-He213 Epigenetic aberrancies (dpeaa)DE-He213 Human disease (dpeaa)DE-He213 Selmi, Carlo verfasserin aut Enthalten in La Rivista italiana della medicina di laboratorio Milan : Springer Italia, 2005 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 (DE-627)688606407 (DE-600)2654093-9 2039-6821 nnns volume:14 year:2018 number:3 day:19 month:06 pages:141-144 https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_266 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2001 GBV_ILN_2003 GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2007 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2011 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_2015 GBV_ILN_2021 GBV_ILN_2025 GBV_ILN_2026 GBV_ILN_2031 GBV_ILN_2034 GBV_ILN_2037 GBV_ILN_2038 GBV_ILN_2039 GBV_ILN_2044 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2059 GBV_ILN_2064 GBV_ILN_2065 GBV_ILN_2068 GBV_ILN_2070 GBV_ILN_2086 GBV_ILN_2106 GBV_ILN_2108 GBV_ILN_2111 GBV_ILN_2112 GBV_ILN_2113 GBV_ILN_2116 GBV_ILN_2118 GBV_ILN_2119 GBV_ILN_2122 GBV_ILN_2129 GBV_ILN_2143 GBV_ILN_2144 GBV_ILN_2147 GBV_ILN_2148 GBV_ILN_2152 GBV_ILN_2153 GBV_ILN_2188 GBV_ILN_2190 GBV_ILN_2232 GBV_ILN_4035 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4242 GBV_ILN_4246 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4251 AR 14 2018 3 19 06 141-144 |
allfieldsSound |
10.1007/s13631-018-0195-9 doi (DE-627)SPR031956475 (SPR)s13631-018-0195-9-e DE-627 ger DE-627 rakwb ita 610 ASE Cincinelli, Gilberto verfasserin aut Epigenetica: passepartout della doppia elica? 2018 Text txt rdacontent Computermedien c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. Epigenetics (dpeaa)DE-He213 Epigenetic aberrancies (dpeaa)DE-He213 Human disease (dpeaa)DE-He213 Selmi, Carlo verfasserin aut Enthalten in La Rivista italiana della medicina di laboratorio Milan : Springer Italia, 2005 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 (DE-627)688606407 (DE-600)2654093-9 2039-6821 nnns volume:14 year:2018 number:3 day:19 month:06 pages:141-144 https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9 lizenzpflichtig Volltext GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_266 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2001 GBV_ILN_2003 GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2007 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2011 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_2015 GBV_ILN_2021 GBV_ILN_2025 GBV_ILN_2026 GBV_ILN_2031 GBV_ILN_2034 GBV_ILN_2037 GBV_ILN_2038 GBV_ILN_2039 GBV_ILN_2044 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2059 GBV_ILN_2064 GBV_ILN_2065 GBV_ILN_2068 GBV_ILN_2070 GBV_ILN_2086 GBV_ILN_2106 GBV_ILN_2108 GBV_ILN_2111 GBV_ILN_2112 GBV_ILN_2113 GBV_ILN_2116 GBV_ILN_2118 GBV_ILN_2119 GBV_ILN_2122 GBV_ILN_2129 GBV_ILN_2143 GBV_ILN_2144 GBV_ILN_2147 GBV_ILN_2148 GBV_ILN_2152 GBV_ILN_2153 GBV_ILN_2188 GBV_ILN_2190 GBV_ILN_2232 GBV_ILN_4035 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4242 GBV_ILN_4246 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4251 AR 14 2018 3 19 06 141-144 |
language |
Italian |
source |
Enthalten in La Rivista italiana della medicina di laboratorio 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 volume:14 year:2018 number:3 day:19 month:06 pages:141-144 |
sourceStr |
Enthalten in La Rivista italiana della medicina di laboratorio 14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144 volume:14 year:2018 number:3 day:19 month:06 pages:141-144 |
format_phy_str_mv |
Article |
institution |
findex.gbv.de |
topic_facet |
Epigenetics Epigenetic aberrancies Human disease |
dewey-raw |
610 |
isfreeaccess_bool |
false |
container_title |
La Rivista italiana della medicina di laboratorio |
authorswithroles_txt_mv |
Cincinelli, Gilberto @@aut@@ Selmi, Carlo @@aut@@ |
publishDateDaySort_date |
2018-06-19T00:00:00Z |
hierarchy_top_id |
688606407 |
dewey-sort |
3610 |
id |
SPR031956475 |
language_de |
italienisch |
fullrecord |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">SPR031956475</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230519145138.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">201007s2018 xx |||||o 00| ||ita c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.1007/s13631-018-0195-9</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)SPR031956475</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(SPR)s13631-018-0195-9-e</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ita</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2="4"><subfield code="a">610</subfield><subfield code="q">ASE</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Cincinelli, Gilberto</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Epigenetica: passepartout della doppia elica?</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2018</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Epigenetics</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Epigenetic aberrancies</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Human disease</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Selmi, Carlo</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">La Rivista italiana della medicina di laboratorio</subfield><subfield code="d">Milan : Springer Italia, 2005</subfield><subfield code="g">14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144</subfield><subfield code="w">(DE-627)688606407</subfield><subfield code="w">(DE-600)2654093-9</subfield><subfield code="x">2039-6821</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:14</subfield><subfield code="g">year:2018</subfield><subfield code="g">number:3</subfield><subfield code="g">day:19</subfield><subfield code="g">month:06</subfield><subfield code="g">pages:141-144</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_266</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_702</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2001</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2003</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2005</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2007</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2009</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2011</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2014</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2015</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2021</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2025</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2026</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2031</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2034</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2037</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2038</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2039</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2044</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2055</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2059</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2064</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2065</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2068</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2070</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2086</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2106</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2108</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2111</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2112</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2113</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2116</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2118</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2119</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2122</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2129</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2143</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2144</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2147</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2148</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2152</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2153</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2188</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2190</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2232</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4035</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4037</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4242</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4246</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4249</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4251</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">14</subfield><subfield code="j">2018</subfield><subfield code="e">3</subfield><subfield code="b">19</subfield><subfield code="c">06</subfield><subfield code="h">141-144</subfield></datafield></record></collection>
|
author |
Cincinelli, Gilberto |
spellingShingle |
Cincinelli, Gilberto ddc 610 misc Epigenetics misc Epigenetic aberrancies misc Human disease Epigenetica: passepartout della doppia elica? |
authorStr |
Cincinelli, Gilberto |
ppnlink_with_tag_str_mv |
@@773@@(DE-627)688606407 |
format |
electronic Article |
dewey-ones |
610 - Medicine & health |
delete_txt_mv |
keep |
author_role |
aut aut |
collection |
springer |
remote_str |
true |
illustrated |
Not Illustrated |
issn |
2039-6821 |
topic_title |
610 ASE Epigenetica: passepartout della doppia elica? Epigenetics (dpeaa)DE-He213 Epigenetic aberrancies (dpeaa)DE-He213 Human disease (dpeaa)DE-He213 |
topic |
ddc 610 misc Epigenetics misc Epigenetic aberrancies misc Human disease |
topic_unstemmed |
ddc 610 misc Epigenetics misc Epigenetic aberrancies misc Human disease |
topic_browse |
ddc 610 misc Epigenetics misc Epigenetic aberrancies misc Human disease |
format_facet |
Elektronische Aufsätze Aufsätze Elektronische Ressource |
format_main_str_mv |
Text Zeitschrift/Artikel |
carriertype_str_mv |
cr |
hierarchy_parent_title |
La Rivista italiana della medicina di laboratorio |
hierarchy_parent_id |
688606407 |
dewey-tens |
610 - Medicine & health |
hierarchy_top_title |
La Rivista italiana della medicina di laboratorio |
isfreeaccess_txt |
false |
familylinks_str_mv |
(DE-627)688606407 (DE-600)2654093-9 |
title |
Epigenetica: passepartout della doppia elica? |
ctrlnum |
(DE-627)SPR031956475 (SPR)s13631-018-0195-9-e |
title_full |
Epigenetica: passepartout della doppia elica? |
author_sort |
Cincinelli, Gilberto |
journal |
La Rivista italiana della medicina di laboratorio |
journalStr |
La Rivista italiana della medicina di laboratorio |
lang_code |
ita |
isOA_bool |
false |
dewey-hundreds |
600 - Technology |
recordtype |
marc |
publishDateSort |
2018 |
contenttype_str_mv |
txt |
container_start_page |
141 |
author_browse |
Cincinelli, Gilberto Selmi, Carlo |
container_volume |
14 |
class |
610 ASE |
format_se |
Elektronische Aufsätze |
author-letter |
Cincinelli, Gilberto |
doi_str_mv |
10.1007/s13631-018-0195-9 |
dewey-full |
610 |
author2-role |
verfasserin |
title_sort |
epigenetica: passepartout della doppia elica? |
title_auth |
Epigenetica: passepartout della doppia elica? |
abstract |
Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. |
abstractGer |
Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. |
abstract_unstemmed |
Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future. |
collection_details |
GBV_USEFLAG_A SYSFLAG_A GBV_SPRINGER SSG-OLC-PHA GBV_ILN_266 GBV_ILN_702 GBV_ILN_2001 GBV_ILN_2003 GBV_ILN_2005 GBV_ILN_2007 GBV_ILN_2009 GBV_ILN_2011 GBV_ILN_2014 GBV_ILN_2015 GBV_ILN_2021 GBV_ILN_2025 GBV_ILN_2026 GBV_ILN_2031 GBV_ILN_2034 GBV_ILN_2037 GBV_ILN_2038 GBV_ILN_2039 GBV_ILN_2044 GBV_ILN_2055 GBV_ILN_2059 GBV_ILN_2064 GBV_ILN_2065 GBV_ILN_2068 GBV_ILN_2070 GBV_ILN_2086 GBV_ILN_2106 GBV_ILN_2108 GBV_ILN_2111 GBV_ILN_2112 GBV_ILN_2113 GBV_ILN_2116 GBV_ILN_2118 GBV_ILN_2119 GBV_ILN_2122 GBV_ILN_2129 GBV_ILN_2143 GBV_ILN_2144 GBV_ILN_2147 GBV_ILN_2148 GBV_ILN_2152 GBV_ILN_2153 GBV_ILN_2188 GBV_ILN_2190 GBV_ILN_2232 GBV_ILN_4035 GBV_ILN_4037 GBV_ILN_4242 GBV_ILN_4246 GBV_ILN_4249 GBV_ILN_4251 |
container_issue |
3 |
title_short |
Epigenetica: passepartout della doppia elica? |
url |
https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9 |
remote_bool |
true |
author2 |
Selmi, Carlo |
author2Str |
Selmi, Carlo |
ppnlink |
688606407 |
mediatype_str_mv |
c |
isOA_txt |
false |
hochschulschrift_bool |
false |
doi_str |
10.1007/s13631-018-0195-9 |
up_date |
2024-07-04T01:58:19.307Z |
_version_ |
1803611851256233984 |
fullrecord_marcxml |
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01000caa a22002652 4500</leader><controlfield tag="001">SPR031956475</controlfield><controlfield tag="003">DE-627</controlfield><controlfield tag="005">20230519145138.0</controlfield><controlfield tag="007">cr uuu---uuuuu</controlfield><controlfield tag="008">201007s2018 xx |||||o 00| ||ita c</controlfield><datafield tag="024" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">10.1007/s13631-018-0195-9</subfield><subfield code="2">doi</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-627)SPR031956475</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(SPR)s13631-018-0195-9-e</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-627</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="c">DE-627</subfield><subfield code="e">rakwb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">ita</subfield></datafield><datafield tag="082" ind1="0" ind2="4"><subfield code="a">610</subfield><subfield code="q">ASE</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Cincinelli, Gilberto</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Epigenetica: passepartout della doppia elica?</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2018</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Text</subfield><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Computermedien</subfield><subfield code="b">c</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Online-Ressource</subfield><subfield code="b">cr</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="520" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Riassunto Negli ultimi 20 anni, il crescente interesse nell’epigenetica è stato accompagnato da progressi tecnologici che hanno accelerato la comprensione dei meccanismi molecolari di controllo epigenetico, così come delle loro interazioni e alterazioni, diventando in questo modo una priorità nel campo di ricerca biomedica. Queste conquiste ci hanno permesso non solo di imparare come caratteri epigenetici aberranti e la loro posizione lungo il genoma siano coinvolti nelle patologie umane, bensì anche di sfruttare questa comprensione per sviluppare terapie più mirate e di sviscerare il contributo dell’epigentica nelle funzioni e nei comportamenti umani. In questo lavoro presentiamo una breve panoramica della strada che ci ha condotti all’attuale conoscenza dell’argomento, le sue implicazioni nella patogenesi delle malattie umane, il suo ruolo da coattore alla sequenza di DNA nell’evoluzione della specie umana e una breve discussione sulle prospettive future.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Epigenetics</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Epigenetic aberrancies</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Human disease</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Selmi, Carlo</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">La Rivista italiana della medicina di laboratorio</subfield><subfield code="d">Milan : Springer Italia, 2005</subfield><subfield code="g">14(2018), 3 vom: 19. Juni, Seite 141-144</subfield><subfield code="w">(DE-627)688606407</subfield><subfield code="w">(DE-600)2654093-9</subfield><subfield code="x">2039-6821</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:14</subfield><subfield code="g">year:2018</subfield><subfield code="g">number:3</subfield><subfield code="g">day:19</subfield><subfield code="g">month:06</subfield><subfield code="g">pages:141-144</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s13631-018-0195-9</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SSG-OLC-PHA</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_266</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_702</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2001</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2003</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2005</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2007</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2009</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2011</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2014</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2015</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2021</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2025</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2026</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2031</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2034</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2037</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2038</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2039</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2044</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2055</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2059</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2064</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2065</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2068</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2070</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2086</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2106</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2108</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2111</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2112</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2113</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2116</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2118</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2119</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2122</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2129</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2143</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2144</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2147</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2148</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2152</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2153</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2188</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2190</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_2232</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4035</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4037</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4242</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4246</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4249</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_ILN_4251</subfield></datafield><datafield tag="951" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">AR</subfield></datafield><datafield tag="952" ind1=" " ind2=" "><subfield code="d">14</subfield><subfield code="j">2018</subfield><subfield code="e">3</subfield><subfield code="b">19</subfield><subfield code="c">06</subfield><subfield code="h">141-144</subfield></datafield></record></collection>
|
score |
7.400223 |