Amyotrophe Lateralsklerose und frontotemporale Demenz – auf dem Weg zu gemeinsamen genspezifischen Therapieansätzen
Hintergrund Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die frontotemporale Demenz (FTD) teilen gemeinsame neuropathologische und – im Falle einer vorliegenden Genmutation – auch genetische Ursachen. In der Literatur werden derzeit, neben weiteren selteneren Varianten, 5 ALS-FTD-Gene beschrieben. Ziel...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Anderl-Straub, Sarah [verfasserIn] Schuster, Joachim [verfasserIn] Dorst, Johannes [verfasserIn] Ludolph, Albert C. [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Artikel |
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| Sprache: |
Deutsch |
| Erschienen: |
2021 |
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| Schlagwörter: |
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| Anmerkung: |
© Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2021 |
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| Übergeordnetes Werk: |
Enthalten in: Der Nervenarzt - Berlin : Springer, 1996, 92(2021), 12 vom: 26. Okt., Seite 1219-1226 |
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In der Literatur werden derzeit, neben weiteren selteneren Varianten, 5 ALS-FTD-Gene beschrieben. Ziel der Arbeit Der aktuelle Forschungsstand zu Therapiemöglichkeiten der ALS und FTD soll dargestellt sowie ein Ausblick auf mögliche Gentherapien für ALS-FTD gegeben werden. Material und Methoden Analyse des Zeitverlaufs der ALS- und FTD-Forschung unter Berücksichtigung des steigenden Kenntnisstands der den Erkrankungen zugrunde liegenden Pathomechanismen. Ergebnisse Neben antiinflammatorischen Ansätzen oder der Stabilisierung von Proteinfaltungen werden aktuell vielversprechende genspezifische Therapieansätze entwickelt, welche auf gemeinsame Ursachen von ALS und FTD gerichtet sind und somit auch auf beide Erkrankungen wirken sollen. Diskussion Bisher gibt es keine kausalen Therapiemöglichkeiten für ALS und FTD. Die steigende Bedeutung genetischer Ursachen lenkt den Fokus auf die Entwicklung genspezifischer Therapien.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">C9orf72</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Gene therapy</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Anti-inflammatory treatment</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Protein folding</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Pathomechanism</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Schuster, Joachim</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Dorst, Johannes</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Ludolph, Albert C.</subfield><subfield code="e">verfasserin</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Der Nervenarzt</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 1996</subfield><subfield code="g">92(2021), 12 vom: 26. 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Amyotrophe Lateralsklerose und frontotemporale Demenz – auf dem Weg zu gemeinsamen genspezifischen Therapieansätzen |
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Hintergrund Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die frontotemporale Demenz (FTD) teilen gemeinsame neuropathologische und – im Falle einer vorliegenden Genmutation – auch genetische Ursachen. In der Literatur werden derzeit, neben weiteren selteneren Varianten, 5 ALS-FTD-Gene beschrieben. Ziel der Arbeit Der aktuelle Forschungsstand zu Therapiemöglichkeiten der ALS und FTD soll dargestellt sowie ein Ausblick auf mögliche Gentherapien für ALS-FTD gegeben werden. Material und Methoden Analyse des Zeitverlaufs der ALS- und FTD-Forschung unter Berücksichtigung des steigenden Kenntnisstands der den Erkrankungen zugrunde liegenden Pathomechanismen. Ergebnisse Neben antiinflammatorischen Ansätzen oder der Stabilisierung von Proteinfaltungen werden aktuell vielversprechende genspezifische Therapieansätze entwickelt, welche auf gemeinsame Ursachen von ALS und FTD gerichtet sind und somit auch auf beide Erkrankungen wirken sollen. Diskussion Bisher gibt es keine kausalen Therapiemöglichkeiten für ALS und FTD. Die steigende Bedeutung genetischer Ursachen lenkt den Fokus auf die Entwicklung genspezifischer Therapien. © Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2021 |
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Hintergrund Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die frontotemporale Demenz (FTD) teilen gemeinsame neuropathologische und – im Falle einer vorliegenden Genmutation – auch genetische Ursachen. In der Literatur werden derzeit, neben weiteren selteneren Varianten, 5 ALS-FTD-Gene beschrieben. Ziel der Arbeit Der aktuelle Forschungsstand zu Therapiemöglichkeiten der ALS und FTD soll dargestellt sowie ein Ausblick auf mögliche Gentherapien für ALS-FTD gegeben werden. Material und Methoden Analyse des Zeitverlaufs der ALS- und FTD-Forschung unter Berücksichtigung des steigenden Kenntnisstands der den Erkrankungen zugrunde liegenden Pathomechanismen. Ergebnisse Neben antiinflammatorischen Ansätzen oder der Stabilisierung von Proteinfaltungen werden aktuell vielversprechende genspezifische Therapieansätze entwickelt, welche auf gemeinsame Ursachen von ALS und FTD gerichtet sind und somit auch auf beide Erkrankungen wirken sollen. Diskussion Bisher gibt es keine kausalen Therapiemöglichkeiten für ALS und FTD. Die steigende Bedeutung genetischer Ursachen lenkt den Fokus auf die Entwicklung genspezifischer Therapien. © Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2021 |
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Hintergrund Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und die frontotemporale Demenz (FTD) teilen gemeinsame neuropathologische und – im Falle einer vorliegenden Genmutation – auch genetische Ursachen. In der Literatur werden derzeit, neben weiteren selteneren Varianten, 5 ALS-FTD-Gene beschrieben. Ziel der Arbeit Der aktuelle Forschungsstand zu Therapiemöglichkeiten der ALS und FTD soll dargestellt sowie ein Ausblick auf mögliche Gentherapien für ALS-FTD gegeben werden. Material und Methoden Analyse des Zeitverlaufs der ALS- und FTD-Forschung unter Berücksichtigung des steigenden Kenntnisstands der den Erkrankungen zugrunde liegenden Pathomechanismen. Ergebnisse Neben antiinflammatorischen Ansätzen oder der Stabilisierung von Proteinfaltungen werden aktuell vielversprechende genspezifische Therapieansätze entwickelt, welche auf gemeinsame Ursachen von ALS und FTD gerichtet sind und somit auch auf beide Erkrankungen wirken sollen. Diskussion Bisher gibt es keine kausalen Therapiemöglichkeiten für ALS und FTD. Die steigende Bedeutung genetischer Ursachen lenkt den Fokus auf die Entwicklung genspezifischer Therapien. © Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2021 |
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