Therapie des metastasierten Pankreaskarzinoms

Zusammenfassung Das Pankreaskarzinom ist in Deutschland die vierthäufigste krebsbezogene Todesursache und weiterhin mit einer schlechten Prognose verbunden. Voraussetzung für eine Chemo- oder Strahlentherapie ist grundsätzlich die pathohistologische (oder zytologische) Sicherung der Tumorerkrankung....
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Heinemann, V. [verfasserIn] Boeck, S. Westphalen, C. B.

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2022

Schlagwörter:	Pancreatic cancer/immunotherapy Pancreatic cancer/chemotherapy Cisplatin Genes, BRCA1/2/mutation Olaparib

Anmerkung:	© The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2022

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: Der Internist - Berlin : Springer, 1996, 63(2022), 8 vom: 06. Juli, Seite 851-862
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Links:	Volltext

DOI / URN:	10.1007/s00108-022-01334-8

Katalog-ID:	SPR047640650

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abstract	Zusammenfassung Das Pankreaskarzinom ist in Deutschland die vierthäufigste krebsbezogene Todesursache und weiterhin mit einer schlechten Prognose verbunden. Voraussetzung für eine Chemo- oder Strahlentherapie ist grundsätzlich die pathohistologische (oder zytologische) Sicherung der Tumorerkrankung. Die molekulare Diagnostik umfasst insbesondere die Analyse der DNA-Mismatch-Reparatur im Tumor sowie die Evaluation der Keimbahn auf BRCA-Mutationen (gBRCA-Mutationen). Die systemische Tumortherapie ist zentraler Bestandteil und etablierter Standard in der Behandlung der lokal fortgeschrittenen und metastasierten Erkrankung. Bei Nachweis einer gBRCA-Mutation soll eine platinbasierte Therapie zum Einsatz kommen. Bei gutem Allgemeinzustand profitieren die Patienten von einer Zweitlinientherapie. Eine Immuntherapie mit Checkpointinhibitoren (bisher keine Zulassung) kommt bei vorbehandelten Patienten mit Nachweis einer defizienten DNA-Mismatch-Reparatur oder einer Mikrosatelliteninstabilität in Betracht. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2022
abstractGer	Zusammenfassung Das Pankreaskarzinom ist in Deutschland die vierthäufigste krebsbezogene Todesursache und weiterhin mit einer schlechten Prognose verbunden. Voraussetzung für eine Chemo- oder Strahlentherapie ist grundsätzlich die pathohistologische (oder zytologische) Sicherung der Tumorerkrankung. Die molekulare Diagnostik umfasst insbesondere die Analyse der DNA-Mismatch-Reparatur im Tumor sowie die Evaluation der Keimbahn auf BRCA-Mutationen (gBRCA-Mutationen). Die systemische Tumortherapie ist zentraler Bestandteil und etablierter Standard in der Behandlung der lokal fortgeschrittenen und metastasierten Erkrankung. Bei Nachweis einer gBRCA-Mutation soll eine platinbasierte Therapie zum Einsatz kommen. Bei gutem Allgemeinzustand profitieren die Patienten von einer Zweitlinientherapie. Eine Immuntherapie mit Checkpointinhibitoren (bisher keine Zulassung) kommt bei vorbehandelten Patienten mit Nachweis einer defizienten DNA-Mismatch-Reparatur oder einer Mikrosatelliteninstabilität in Betracht. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2022
abstract_unstemmed	Zusammenfassung Das Pankreaskarzinom ist in Deutschland die vierthäufigste krebsbezogene Todesursache und weiterhin mit einer schlechten Prognose verbunden. Voraussetzung für eine Chemo- oder Strahlentherapie ist grundsätzlich die pathohistologische (oder zytologische) Sicherung der Tumorerkrankung. Die molekulare Diagnostik umfasst insbesondere die Analyse der DNA-Mismatch-Reparatur im Tumor sowie die Evaluation der Keimbahn auf BRCA-Mutationen (gBRCA-Mutationen). Die systemische Tumortherapie ist zentraler Bestandteil und etablierter Standard in der Behandlung der lokal fortgeschrittenen und metastasierten Erkrankung. Bei Nachweis einer gBRCA-Mutation soll eine platinbasierte Therapie zum Einsatz kommen. Bei gutem Allgemeinzustand profitieren die Patienten von einer Zweitlinientherapie. Eine Immuntherapie mit Checkpointinhibitoren (bisher keine Zulassung) kommt bei vorbehandelten Patienten mit Nachweis einer defizienten DNA-Mismatch-Reparatur oder einer Mikrosatelliteninstabilität in Betracht. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2022
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