PEHCR – periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie: Erkennen und behandeln
Zusammenfassung Die periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie (PEHCR) ist eine seltene degenerative Netzhaut-Aderhaut-Erkrankung mit subretinaler oder subepithelialer Blutung und Exsudation in der Fundusperipherie bei älteren Patienten. Obwohl es sich hierbei um die zweithäufigste Entit...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Arda, Helin [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Artikel |
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| Sprache: |
Deutsch |
| Erschienen: |
2022 |
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| Anmerkung: |
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PEHCR – periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie: Erkennen und behandeln |
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Zusammenfassung Die periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie (PEHCR) ist eine seltene degenerative Netzhaut-Aderhaut-Erkrankung mit subretinaler oder subepithelialer Blutung und Exsudation in der Fundusperipherie bei älteren Patienten. Obwohl es sich hierbei um die zweithäufigste Entität unter den Pseudomelanomen handelt und ihre charakteristischen Merkmale die Diagnosestellung vereinfachen, wird sie häufig nicht erkannt und daher fehldiagnostiziert. In den meisten Fällen kommt es zu einer Stabilisierung oder spontanen Regression. Aus diesem Grund sollte die Therapie der PEHCR bei guter Funktion zurückhaltend und eine chirurgische Intervention bevorzugt bei drohendem Visusverlust in Betracht gezogen werden. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2022 |
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Zusammenfassung Die periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie (PEHCR) ist eine seltene degenerative Netzhaut-Aderhaut-Erkrankung mit subretinaler oder subepithelialer Blutung und Exsudation in der Fundusperipherie bei älteren Patienten. Obwohl es sich hierbei um die zweithäufigste Entität unter den Pseudomelanomen handelt und ihre charakteristischen Merkmale die Diagnosestellung vereinfachen, wird sie häufig nicht erkannt und daher fehldiagnostiziert. In den meisten Fällen kommt es zu einer Stabilisierung oder spontanen Regression. Aus diesem Grund sollte die Therapie der PEHCR bei guter Funktion zurückhaltend und eine chirurgische Intervention bevorzugt bei drohendem Visusverlust in Betracht gezogen werden. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2022 |
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Zusammenfassung Die periphere exsudative hämorrhagische Chorioretinopathie (PEHCR) ist eine seltene degenerative Netzhaut-Aderhaut-Erkrankung mit subretinaler oder subepithelialer Blutung und Exsudation in der Fundusperipherie bei älteren Patienten. Obwohl es sich hierbei um die zweithäufigste Entität unter den Pseudomelanomen handelt und ihre charakteristischen Merkmale die Diagnosestellung vereinfachen, wird sie häufig nicht erkannt und daher fehldiagnostiziert. In den meisten Fällen kommt es zu einer Stabilisierung oder spontanen Regression. Aus diesem Grund sollte die Therapie der PEHCR bei guter Funktion zurückhaltend und eine chirurgische Intervention bevorzugt bei drohendem Visusverlust in Betracht gezogen werden. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2022 |
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Obwohl es sich hierbei um die zweithäufigste Entität unter den Pseudomelanomen handelt und ihre charakteristischen Merkmale die Diagnosestellung vereinfachen, wird sie häufig nicht erkannt und daher fehldiagnostiziert. In den meisten Fällen kommt es zu einer Stabilisierung oder spontanen Regression. Aus diesem Grund sollte die Therapie der PEHCR bei guter Funktion zurückhaltend und eine chirurgische Intervention bevorzugt bei drohendem Visusverlust in Betracht gezogen werden.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">PEHCR</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Peripheral degeneration</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Subretinal hemorrhage</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Pseudomelanoma</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Vitreous hemorrhage</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Haritoglou, Christos</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Der Ophthalmologe</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 1996</subfield><subfield code="g">119(2022), 8 vom: 31. Mai, Seite 868-871</subfield><subfield code="w">(DE-627)254638589</subfield><subfield code="w">(DE-600)1462970-7</subfield><subfield code="x">1433-0423</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:119</subfield><subfield code="g">year:2022</subfield><subfield code="g">number:8</subfield><subfield code="g">day:31</subfield><subfield code="g">month:05</subfield><subfield code="g">pages:868-871</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s00347-022-01658-8</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield tag="912" 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