Lokalisierte Weichgewebesarkome
Zusammenfassung Weichgewebesarkome sind selten. Die Symptome sind unspezifisch, die Tumoren treten an unterschiedlichsten Lokalisationen auf. Wegen des hohen Verteilungsgrads dieser Tumoren auf unterschiedliche Akteure des Gesundheitswesens ist das klinische Management von Weichgewebesarkomen proble...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Podleska, Lars Erik [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Artikel |
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| Sprache: |
Deutsch |
| Erschienen: |
2023 |
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| Schlagwörter: |
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| Anmerkung: |
© The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2023 |
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| Übergeordnetes Werk: |
Enthalten in: Best Practice Onkologie - Berlin : Springer, 2006, 18(2023), 1-2 vom: 31. Jan., Seite 44-58 |
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Lokalisierte Weichgewebesarkome |
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Zusammenfassung Weichgewebesarkome sind selten. Die Symptome sind unspezifisch, die Tumoren treten an unterschiedlichsten Lokalisationen auf. Wegen des hohen Verteilungsgrads dieser Tumoren auf unterschiedliche Akteure des Gesundheitswesens ist das klinische Management von Weichgewebesarkomen problembehaftet. Die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanztomographie (MRT) ist unverzichtbar zur Diagnostik. Die Weichenstellung der Therapie erfolgt durch eine korrekt durchgeführte und im Referenzzentren analysierte Biopsie. Grundpfeiler der lokalen Tumorbehandlung ist die Abwägung im prätherapeutischen Tumorboard. Grundzüge von Epidemiologie, Diagnostik, Verlaufskontrolle und v. a. der Entscheidungsfindung, basierend auf der Biopsie, werden dargestellt. Der multimodale Behandlungsansatz wird unter Hinweis auf die einschlägige und aktuelle Literatur skizziert. Die fachübergreifende S3-Leitlinie Weichgewebesarkome ist dabei ein wichtiges Instrument zur Steigerung von Behandlungsqualität und Patientensicherheit. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2023 |
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Zusammenfassung Weichgewebesarkome sind selten. Die Symptome sind unspezifisch, die Tumoren treten an unterschiedlichsten Lokalisationen auf. Wegen des hohen Verteilungsgrads dieser Tumoren auf unterschiedliche Akteure des Gesundheitswesens ist das klinische Management von Weichgewebesarkomen problembehaftet. Die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanztomographie (MRT) ist unverzichtbar zur Diagnostik. Die Weichenstellung der Therapie erfolgt durch eine korrekt durchgeführte und im Referenzzentren analysierte Biopsie. Grundpfeiler der lokalen Tumorbehandlung ist die Abwägung im prätherapeutischen Tumorboard. Grundzüge von Epidemiologie, Diagnostik, Verlaufskontrolle und v. a. der Entscheidungsfindung, basierend auf der Biopsie, werden dargestellt. Der multimodale Behandlungsansatz wird unter Hinweis auf die einschlägige und aktuelle Literatur skizziert. Die fachübergreifende S3-Leitlinie Weichgewebesarkome ist dabei ein wichtiges Instrument zur Steigerung von Behandlungsqualität und Patientensicherheit. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2023 |
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Zusammenfassung Weichgewebesarkome sind selten. Die Symptome sind unspezifisch, die Tumoren treten an unterschiedlichsten Lokalisationen auf. Wegen des hohen Verteilungsgrads dieser Tumoren auf unterschiedliche Akteure des Gesundheitswesens ist das klinische Management von Weichgewebesarkomen problembehaftet. Die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanztomographie (MRT) ist unverzichtbar zur Diagnostik. Die Weichenstellung der Therapie erfolgt durch eine korrekt durchgeführte und im Referenzzentren analysierte Biopsie. Grundpfeiler der lokalen Tumorbehandlung ist die Abwägung im prätherapeutischen Tumorboard. Grundzüge von Epidemiologie, Diagnostik, Verlaufskontrolle und v. a. der Entscheidungsfindung, basierend auf der Biopsie, werden dargestellt. Der multimodale Behandlungsansatz wird unter Hinweis auf die einschlägige und aktuelle Literatur skizziert. Die fachübergreifende S3-Leitlinie Weichgewebesarkome ist dabei ein wichtiges Instrument zur Steigerung von Behandlungsqualität und Patientensicherheit. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2023 |
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Die Symptome sind unspezifisch, die Tumoren treten an unterschiedlichsten Lokalisationen auf. Wegen des hohen Verteilungsgrads dieser Tumoren auf unterschiedliche Akteure des Gesundheitswesens ist das klinische Management von Weichgewebesarkomen problembehaftet. Die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanztomographie (MRT) ist unverzichtbar zur Diagnostik. Die Weichenstellung der Therapie erfolgt durch eine korrekt durchgeführte und im Referenzzentren analysierte Biopsie. Grundpfeiler der lokalen Tumorbehandlung ist die Abwägung im prätherapeutischen Tumorboard. Grundzüge von Epidemiologie, Diagnostik, Verlaufskontrolle und v. a. der Entscheidungsfindung, basierend auf der Biopsie, werden dargestellt. Der multimodale Behandlungsansatz wird unter Hinweis auf die einschlägige und aktuelle Literatur skizziert. Die fachübergreifende S3-Leitlinie Weichgewebesarkome ist dabei ein wichtiges Instrument zur Steigerung von Behandlungsqualität und Patientensicherheit.</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Clinical decision making</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Epidemiology</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Radiation therapy</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Diagnostic techniques and procedures</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Diagnostic imaging</subfield><subfield code="7">(dpeaa)DE-He213</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Bauer, Sebastian</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Pöttgen, Christoph</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Streitbürger, Arne</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Hardes, Jendrik</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Täger, Georg</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Enthalten in</subfield><subfield code="t">Best Practice Onkologie</subfield><subfield code="d">Berlin : Springer, 2006</subfield><subfield code="g">18(2023), 1-2 vom: 31. Jan., Seite 44-58</subfield><subfield code="w">(DE-627)523858078</subfield><subfield code="w">(DE-600)2268240-5</subfield><subfield code="x">1862-8559</subfield><subfield code="7">nnns</subfield></datafield><datafield tag="773" ind1="1" ind2="8"><subfield code="g">volume:18</subfield><subfield code="g">year:2023</subfield><subfield code="g">number:1-2</subfield><subfield code="g">day:31</subfield><subfield code="g">month:01</subfield><subfield code="g">pages:44-58</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="0"><subfield code="u">https://dx.doi.org/10.1007/s11654-022-00458-5</subfield><subfield code="z">lizenzpflichtig</subfield><subfield code="3">Volltext</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_USEFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">SYSFLAG_A</subfield></datafield><datafield tag="912" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">GBV_SPRINGER</subfield></datafield><datafield tag="912" 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