Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) in der Therapie des Mammakarzinoms
Zusammenfassung Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) kombinieren die Vorteile einer hochpotenten zytostatischen Therapie mit dem selektiven Einsatz einer zielgerichteten Therapie. Sie bestehen aus 3 Komponenten: einem monoklonalen Antikörper, einem Linker und einem zytotoxischen Wirkstoff (Payload)...
Ausführliche Beschreibung
Gespeichert in:
| Autor*in: |
Stefan, Alexandra [verfasserIn] König, Alexander [verfasserIn] Harbeck, Nadia [verfasserIn] Würstlein, Rachel [verfasserIn] |
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| Format: |
E-Artikel |
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| Sprache: |
Deutsch |
| Erschienen: |
2024 |
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| Schlagwörter: |
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| Anmerkung: |
© The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2024 |
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| Übergeordnetes Werk: |
Enthalten in: Best Practice Onkologie - Springer Medizin, 2006, 19(2024), 9 vom: 21. Aug., Seite 346-359 |
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| 520 | |a Zusammenfassung Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) kombinieren die Vorteile einer hochpotenten zytostatischen Therapie mit dem selektiven Einsatz einer zielgerichteten Therapie. Sie bestehen aus 3 Komponenten: einem monoklonalen Antikörper, einem Linker und einem zytotoxischen Wirkstoff (Payload). Der Antikörper erkennt spezifische Zielstrukturen auf Krebszellen, wodurch der Wirkstoff gezielt dorthin transportiert wird. Der Linker ermöglicht die gezielte Freisetzung des Wirkstoffs innerhalb der Zielzelle und darüber hinaus (Bystander-Effekt). Alle 3 Komponenten spielen eine wichtige Rolle bezüglich sowohl Wirksamkeit als auch Verträglichkeit der ADCs. Nebenwirkungen werden in On-Target- und Off-Target-Toxizitäten unterteilt, wobei dem erwünschten Bystander-Effekt eine wichtige Rolle in der Therapie heterogener Tumorbiologien zukommt. In der frühen Therapiesituation ist aktuell ausschließlich Trastuzumab Emtansin (T-DM1) zugelassen, die Wirksamkeit von Sacituzumab Govitecan (SG) und Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) wird aktuell erforscht. In fortgeschrittenen Stadien haben alle 3 Substanzen ihre Wirksamkeit bewiesen. Für Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) laufen aktuell Studien in der frühen und fortgeschrittenen Therapiesituation, erste Ergebnisse sind vielversprechend. Der Beitrag gibt einen Überblick über Wirkmechanismus, praktische Anwendungen, Herausforderungen und mögliche Entwicklungen in der Zukunft. | ||
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Sie bestehen aus 3 Komponenten: einem monoklonalen Antikörper, einem Linker und einem zytotoxischen Wirkstoff (Payload). Der Antikörper erkennt spezifische Zielstrukturen auf Krebszellen, wodurch der Wirkstoff gezielt dorthin transportiert wird. Der Linker ermöglicht die gezielte Freisetzung des Wirkstoffs innerhalb der Zielzelle und darüber hinaus (Bystander-Effekt). Alle 3 Komponenten spielen eine wichtige Rolle bezüglich sowohl Wirksamkeit als auch Verträglichkeit der ADCs. Nebenwirkungen werden in On-Target- und Off-Target-Toxizitäten unterteilt, wobei dem erwünschten Bystander-Effekt eine wichtige Rolle in der Therapie heterogener Tumorbiologien zukommt. In der frühen Therapiesituation ist aktuell ausschließlich Trastuzumab Emtansin (T-DM1) zugelassen, die Wirksamkeit von Sacituzumab Govitecan (SG) und Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) wird aktuell erforscht. In fortgeschrittenen Stadien haben alle 3 Substanzen ihre Wirksamkeit bewiesen. Für Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) laufen aktuell Studien in der frühen und fortgeschrittenen Therapiesituation, erste Ergebnisse sind vielversprechend. 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Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) in der Therapie des Mammakarzinoms |
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Zusammenfassung Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) kombinieren die Vorteile einer hochpotenten zytostatischen Therapie mit dem selektiven Einsatz einer zielgerichteten Therapie. Sie bestehen aus 3 Komponenten: einem monoklonalen Antikörper, einem Linker und einem zytotoxischen Wirkstoff (Payload). Der Antikörper erkennt spezifische Zielstrukturen auf Krebszellen, wodurch der Wirkstoff gezielt dorthin transportiert wird. Der Linker ermöglicht die gezielte Freisetzung des Wirkstoffs innerhalb der Zielzelle und darüber hinaus (Bystander-Effekt). Alle 3 Komponenten spielen eine wichtige Rolle bezüglich sowohl Wirksamkeit als auch Verträglichkeit der ADCs. Nebenwirkungen werden in On-Target- und Off-Target-Toxizitäten unterteilt, wobei dem erwünschten Bystander-Effekt eine wichtige Rolle in der Therapie heterogener Tumorbiologien zukommt. In der frühen Therapiesituation ist aktuell ausschließlich Trastuzumab Emtansin (T-DM1) zugelassen, die Wirksamkeit von Sacituzumab Govitecan (SG) und Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) wird aktuell erforscht. In fortgeschrittenen Stadien haben alle 3 Substanzen ihre Wirksamkeit bewiesen. Für Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) laufen aktuell Studien in der frühen und fortgeschrittenen Therapiesituation, erste Ergebnisse sind vielversprechend. Der Beitrag gibt einen Überblick über Wirkmechanismus, praktische Anwendungen, Herausforderungen und mögliche Entwicklungen in der Zukunft. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2024 |
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Zusammenfassung Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) kombinieren die Vorteile einer hochpotenten zytostatischen Therapie mit dem selektiven Einsatz einer zielgerichteten Therapie. Sie bestehen aus 3 Komponenten: einem monoklonalen Antikörper, einem Linker und einem zytotoxischen Wirkstoff (Payload). Der Antikörper erkennt spezifische Zielstrukturen auf Krebszellen, wodurch der Wirkstoff gezielt dorthin transportiert wird. Der Linker ermöglicht die gezielte Freisetzung des Wirkstoffs innerhalb der Zielzelle und darüber hinaus (Bystander-Effekt). Alle 3 Komponenten spielen eine wichtige Rolle bezüglich sowohl Wirksamkeit als auch Verträglichkeit der ADCs. Nebenwirkungen werden in On-Target- und Off-Target-Toxizitäten unterteilt, wobei dem erwünschten Bystander-Effekt eine wichtige Rolle in der Therapie heterogener Tumorbiologien zukommt. In der frühen Therapiesituation ist aktuell ausschließlich Trastuzumab Emtansin (T-DM1) zugelassen, die Wirksamkeit von Sacituzumab Govitecan (SG) und Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) wird aktuell erforscht. In fortgeschrittenen Stadien haben alle 3 Substanzen ihre Wirksamkeit bewiesen. Für Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) laufen aktuell Studien in der frühen und fortgeschrittenen Therapiesituation, erste Ergebnisse sind vielversprechend. Der Beitrag gibt einen Überblick über Wirkmechanismus, praktische Anwendungen, Herausforderungen und mögliche Entwicklungen in der Zukunft. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2024 |
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Zusammenfassung Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) kombinieren die Vorteile einer hochpotenten zytostatischen Therapie mit dem selektiven Einsatz einer zielgerichteten Therapie. Sie bestehen aus 3 Komponenten: einem monoklonalen Antikörper, einem Linker und einem zytotoxischen Wirkstoff (Payload). Der Antikörper erkennt spezifische Zielstrukturen auf Krebszellen, wodurch der Wirkstoff gezielt dorthin transportiert wird. Der Linker ermöglicht die gezielte Freisetzung des Wirkstoffs innerhalb der Zielzelle und darüber hinaus (Bystander-Effekt). Alle 3 Komponenten spielen eine wichtige Rolle bezüglich sowohl Wirksamkeit als auch Verträglichkeit der ADCs. Nebenwirkungen werden in On-Target- und Off-Target-Toxizitäten unterteilt, wobei dem erwünschten Bystander-Effekt eine wichtige Rolle in der Therapie heterogener Tumorbiologien zukommt. In der frühen Therapiesituation ist aktuell ausschließlich Trastuzumab Emtansin (T-DM1) zugelassen, die Wirksamkeit von Sacituzumab Govitecan (SG) und Trastuzumab Deruxtecan (TDXd) wird aktuell erforscht. In fortgeschrittenen Stadien haben alle 3 Substanzen ihre Wirksamkeit bewiesen. Für Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) laufen aktuell Studien in der frühen und fortgeschrittenen Therapiesituation, erste Ergebnisse sind vielversprechend. Der Beitrag gibt einen Überblick über Wirkmechanismus, praktische Anwendungen, Herausforderungen und mögliche Entwicklungen in der Zukunft. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature 2024 |
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