Myofibroblastische Sarkome des Larynx

Hintergrund Die extrem seltenen myofibroblastischen Sarkome, auch Myofibrosarkome genannt, sind maligne Tumoren, die vom Zelltyp der Myofibroblasten ausgehen. Sie zeichnen sich durch ein charakteristisches Zellbild und bestimmte immunhistochemische Marker, wie Desmin, Vimentin und alpha-glattmuskulä...
Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Autor*in:	Schröder, S. [verfasserIn] Stengel, B. Radtke, A. Kleemann, D.

Format:	E-Artikel
Sprache:	Deutsch

Erschienen:	2009

Schlagwörter:	Myofibroblastic sarcoma Myofibrosarcoma Sarcoma Laryngeal tumor Inflammatory tumor

Anmerkung:	© Springer Medizin Verlag 2009

Übergeordnetes Werk:	Enthalten in: HNO - Berlin : Springer, 1996, 57(2009), 12 vom: 25. Nov.
Übergeordnetes Werk:	volume:57 ; year:2009 ; number:12 ; day:25 ; month:11

Links:	Volltext

DOI / URN:	10.1007/s00106-009-1975-3

Katalog-ID:	SPR000662291

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abstract	Hintergrund Die extrem seltenen myofibroblastischen Sarkome, auch Myofibrosarkome genannt, sind maligne Tumoren, die vom Zelltyp der Myofibroblasten ausgehen. Sie zeichnen sich durch ein charakteristisches Zellbild und bestimmte immunhistochemische Marker, wie Desmin, Vimentin und alpha-glattmuskuläres Aktin, aus. Patient und Methode Berichtet wird über den Fall eines Patienten, bei dem rezidivierende Larynxpapillome mikrolaryngoskopisch abgetragen worden waren. Etwa 1 Jahr nach der 1. Abtragung eines Papilloms ergaben sich wiederholt Befunde einer chronischen Laryngitis mit fokalen geringgradigen Dysplasien des Plattenepithels. Etwa 2 Jahre nach der Erstbehandlung stellte der Pathologe histologisch die sehr seltene Diagnose eines myofibroblastischen Sarkoms des Larynx. Aufgrund der lokalen Tumorausdehnung wurde der Patient laryngektomiert, und es erfolgte eine beidseitige selektive Neck-Dissection. Diagnostische Anhaltspunkte für eine Metastasierung ergaben sich nicht. Bis dato ist der Patient rezidivfrei. Ergebnis und Schlussfolgerung Eine große Gefahr besteht darin, myofibroblastische Sarkome als inflammatorischen myofibroblastischen Tumor zu verkennen und so eine dringend nötige therapeutische Intervention zu verzögern. Deshalb wird anhand dieser Kasuistik ein Überblick über den aktuellen Kenntnisstand zu Diagnose und Therapie der myofibroblastischen Sarkome gegeben. © Springer Medizin Verlag 2009
abstractGer	Hintergrund Die extrem seltenen myofibroblastischen Sarkome, auch Myofibrosarkome genannt, sind maligne Tumoren, die vom Zelltyp der Myofibroblasten ausgehen. Sie zeichnen sich durch ein charakteristisches Zellbild und bestimmte immunhistochemische Marker, wie Desmin, Vimentin und alpha-glattmuskuläres Aktin, aus. Patient und Methode Berichtet wird über den Fall eines Patienten, bei dem rezidivierende Larynxpapillome mikrolaryngoskopisch abgetragen worden waren. Etwa 1 Jahr nach der 1. Abtragung eines Papilloms ergaben sich wiederholt Befunde einer chronischen Laryngitis mit fokalen geringgradigen Dysplasien des Plattenepithels. Etwa 2 Jahre nach der Erstbehandlung stellte der Pathologe histologisch die sehr seltene Diagnose eines myofibroblastischen Sarkoms des Larynx. Aufgrund der lokalen Tumorausdehnung wurde der Patient laryngektomiert, und es erfolgte eine beidseitige selektive Neck-Dissection. Diagnostische Anhaltspunkte für eine Metastasierung ergaben sich nicht. Bis dato ist der Patient rezidivfrei. Ergebnis und Schlussfolgerung Eine große Gefahr besteht darin, myofibroblastische Sarkome als inflammatorischen myofibroblastischen Tumor zu verkennen und so eine dringend nötige therapeutische Intervention zu verzögern. Deshalb wird anhand dieser Kasuistik ein Überblick über den aktuellen Kenntnisstand zu Diagnose und Therapie der myofibroblastischen Sarkome gegeben. © Springer Medizin Verlag 2009
abstract_unstemmed	Hintergrund Die extrem seltenen myofibroblastischen Sarkome, auch Myofibrosarkome genannt, sind maligne Tumoren, die vom Zelltyp der Myofibroblasten ausgehen. Sie zeichnen sich durch ein charakteristisches Zellbild und bestimmte immunhistochemische Marker, wie Desmin, Vimentin und alpha-glattmuskuläres Aktin, aus. Patient und Methode Berichtet wird über den Fall eines Patienten, bei dem rezidivierende Larynxpapillome mikrolaryngoskopisch abgetragen worden waren. Etwa 1 Jahr nach der 1. Abtragung eines Papilloms ergaben sich wiederholt Befunde einer chronischen Laryngitis mit fokalen geringgradigen Dysplasien des Plattenepithels. Etwa 2 Jahre nach der Erstbehandlung stellte der Pathologe histologisch die sehr seltene Diagnose eines myofibroblastischen Sarkoms des Larynx. Aufgrund der lokalen Tumorausdehnung wurde der Patient laryngektomiert, und es erfolgte eine beidseitige selektive Neck-Dissection. Diagnostische Anhaltspunkte für eine Metastasierung ergaben sich nicht. Bis dato ist der Patient rezidivfrei. Ergebnis und Schlussfolgerung Eine große Gefahr besteht darin, myofibroblastische Sarkome als inflammatorischen myofibroblastischen Tumor zu verkennen und so eine dringend nötige therapeutische Intervention zu verzögern. Deshalb wird anhand dieser Kasuistik ein Überblick über den aktuellen Kenntnisstand zu Diagnose und Therapie der myofibroblastischen Sarkome gegeben. © Springer Medizin Verlag 2009
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